ELISA测试是一种实验室医学检查，在此过程中会发生所谓的抗原-抗体反应。 可以测试在人类或兽医学中起作用的不同抗原。 仅授权经认可的实验室机构在德国进行测试。
什么是程序？
在实验室医学检查中，ELISA测试属于所谓的免疫程序。 通过测试程序，蛋白质 分子 可以以完全不同的方式检测到 体液。 ELISA是酶联免疫吸附剂测定法的缩写。 因此，这是一种英语名称，但是在德国的医疗用途中已被确立。 ELISA测试属于实验室医学检查中所谓的免疫程序。 该测试程序可用于检测蛋白质 分子 在各种各样的 体液。 这些的检测 分子 反过来，可以得出有关某些疾病或临床图片的结论，这就是为什么医生也要根据这种ELISA试验的结果进行诊断的原因。 因此，无论在门诊还是住院患者中，测试程序在日常临床实践中都非常重要。 相应的 体液，例如整 血液 或来自 关节从患者身上收集后，立即发送到实验室。 这些通常是非常紧急的样品，因为天然材料被认为是敏感的，应尽快进行检查。 所谓的超标样品可以 铅 假阴性结果，因为病理 蛋白质 同时被检测到的信号已减少或完全降级。 因此，所谓的前分析物在ELISA中起着重要的作用。 如果存在适当的临床症状，则应再次重复可疑或阴性结果。
功能，效果和目标
为了在认可的医学实验室中实现正确的测试性能，绝对需要试管和所谓的微量滴定板。 这些带有精细半凹痕的板是用特殊塑料制成的，每个板都涂有非常特异的抗体。 如果待检测的抗原存在于待检测的体液中，则根据所谓的“锁钥原理”发生特异性的抗原-抗体反应。 可以由实验室人员使用移液器手动或全自动地将样品材料插入板中。 在现代实验室医疗机构中，仅将全自动系统用于ELISA诊断。 但是，这些必须由受过训练的人员，医学技术实验室助理进行监控。 所谓的内部和外部质量控制也是实验室人员的责任，优于实验室人员的医学知识， 传染病 流行病学和微生物学。 在第一个测试批次之后，即在将材料吸移到平板上之后，样品中的特定抗原（如果存在）已经与抗原结合。 抗体 在塑料板上。 然后用生理盐水洗涤以去除干扰因子，例如不需要的抗原或 蛋白质 从准备。 此步骤对于避免假阳性反应非常重要。 实验室解释为假阳性结果可能对患者造成致命后果。 在测试的第二步中，添加了另一种与酶偶联的抗体。 该标记的抗体也与抗原结合。 在第三个也是最后一个步骤中，添加特定数量的特殊染料，该染料会因仍然存在的酶残基而或多或少地被降解。 仅这种酶可以被降解，而该酶先前并未与抗体一起与抗原结合。 游离酶能够裂解添加的染料。 可以使用另一种实验室方法，即所谓的光度法，精确地确定裂解的染料的确切数量。 这样就可以得出关于抗原是否全部存在于样品材料中以及如果存在的抗原数量的精确结论。而且要监视他们的进度。 如果抗原 浓度 在测试过程中变得更低 治疗，该疗法被认为是成功的。
风险，副作用和危害
ELISA测试主要通过检测体液中的抗原结构来获得有用的信息。 该测试允许对体液中某些抗原的怀疑存在进行所谓的定性，半定量和定量陈述。 所有的 血液 不能用于测试，只能用于血清。 对患者的直接测试，例如从 毛细血管 血液 的 指尖因此，与其他血清学检测一样，目前尚不可能。 在人类医学中，ELISA测试主要用于检测细菌，病毒或真菌感染中的抗原。 此外，所有积极的结果 肝炎 再次以ELISA测试作为标准检查血清学。 肯定 激素，例如 怀孕 激素HCG，也可以通过ELISA测试确定。 如果在手术期间发生某些并发症 怀孕，对 浓度 血液中怀孕激素的含量对诊断和治疗非常有帮助。 该测试的另一个指示是在尿液中检测所谓的副蛋白，例如在各种情况下 肿瘤疾病，例如多发性骨髓瘤。 如今，许多实验室仍在进行ELISA测试，但专家认为过时了。 免疫反应与 酶 近年来，ELISA检测中的放射性标记已越来越多地被放射性标记取代 抗体，可以提供更好的定量测量结果。 这些测试也称为RIA，放射免疫吸收测定。 ELISA的其他特定进展是光化学方法，例如发光或荧光。
