以下是脊柱裂可能导致的最重要的状况或并发症：
先天性畸形，畸形和染色体异常（Q00-Q99）。
- Arnold-Chiari综合征–一组发育障碍，小脑部分通过大孔（枕孔）移位，伴随着后颅窝减少进入 椎管 （椎管）; 类型1：这里小脑扁桃体移位（部分 小脑; 属于小脑，它构成了小脑的大部分）。 作为一个复杂的， 脊髓空洞症 （在灰质的腔形成 脊髓） 可能导致。 原因：异质性，大多未知，常染色体隐性遗传？ 讨论了与内源性致畸因子有关的多基因原因。
- 足部畸形 如 马蹄内翻 （pes equinovarus，以前也称为pes varus）。
- 面部畸形（面部遗传畸形）。
- 髋关节发育不良 （先天性髋臼畸形导致先天性髋关节脱位（髋关节 错位））。
- 裂口 唇 和味觉（唇裂和腭裂).
- 食管闭锁 –基因上不产生食道。
- 系绳综合征–由固定的lum末端引起的神经肌肉/骨科功能障碍（脊髓 结尾）。
- 泌尿生殖道畸形，例如单侧肾脏发育不全（先天性肾脏缺失）
- 肌缺损
心血管系统（I00-I99）
- 室间隔缺损–先天性或后天性室间隔缺损。
肌肉骨骼系统和 结缔组织 （M00-M99）。
心理–神经系统（F00-F99; G00-G99）
- 癫痫 （约占18-40％ 脊柱裂 与癫痫有关）。
- 脑积水（hydrocephalus）
- 脑膜炎 (脊髓发炎 膜）。
- 脊髓炎（脊髓发炎).
- 截瘫–取决于缺损的程度（胸廓，腰椎或骨）； 大多数胸腰椎缺损的脊柱裂患者（SBA）都是轮椅束缚的
症状，异常临床和实验室检查结果未归类于其他地方（R00-R99）
泌尿生殖系统（肾脏，泌尿道–生殖器官）（N00-N99）。
