肾病综合征:症状,原因,治疗

In 肾病综合征 (NS)(同义词:急性肾病;先天性肾病综合征;染色体蛋白 [血红蛋白肾病]; 爱泼斯坦肾病; 爱泼斯坦综合症; 肾小球肾炎 有水肿; 肾小球肾病; 血红蛋白性肾病[色蛋白 ]; 低互补性肾病伴肾小球病变; 先天性肾病; 脂质样肾病; 足底肾炎; 肾炎伴水肿; 肾病; 肾小球病变肾病综合征; 肾病综合征 患有致密性疾病; 弥漫性毛细血管内增生性肾小球肾炎的肾病综合征; 弥漫性肾病综合征 膜性肾小球肾炎; 肾病综合征 弥漫性血管性毛细血管性肾小球肾炎; 弥漫性血管增生性肾小球肾炎的肾病综合征; 肾病综合征伴局灶性肾小球病变; 具有肾小球肾炎的肾病综合征,具有新月形弥散形成; 肾病综合征,肾小球病变最小; 肾病综合征伴节段性肾小球病变; 肾囊水肿; 肾皮质脂肪变性; 副蛋白肾病; 蛋白质肾病; 肾脏水肿; 肾小管实质性肾病; ICD-10-GM N04。 -:肾病综合症)是一种复合症状,其中会出现以下症状:

  • 蛋白尿> 3.0-3.5 g /天–尿中蛋白质排泄。
  • 低蛋白血症–体内蛋白质含量降低 血液.
  • 血白蛋白水肿–形成 由于某些元素的减少而产生的保留 蛋白质 (白蛋白)(当血清白蛋白<2.5 g /天)
  • 高脂血症 - 增加 血液 血脂.

此外,低钙血症( 缺乏)和加速的ESR(红细胞沉降率;炎性参数)可能存在。 在儿童期,肾病综合征的定义如下:

  • 蛋白尿> 1 g / m2KOF /天和。
  • 低白蛋白血症<2.5 g / dL

当各种疾病中的肾小球(肾小体)受损时,就会发生肾病综合征。 从病因上(因果)将原发性肾小球疾病与继发性肾小球疾病区分开。

有遗传性NS病例,尤其是在生命的前三个月(先天性NS)和生命的第3到4个月(婴儿NS)出现的年龄。

性别比:男孩与女孩大约等于2:1。

最高发病率:儿童的特发性(无明确原因)肾病综合征主要发生在2至5岁之间。

儿童特发性肾病综合征的发病率(新病例的频率)每年每2万名儿童大约5-100,000例(德国)。 肾病综合征的发病率是每年每3人口中7-100,000种疾病(在德国)。

病程和预后:如果不及时治疗,该疾病会导致肾功能不全( 弱点)(90%的情况)。 因此,早期 治疗 非常重要。 可能的并发症是 血栓形成 由于低蛋白血症以及相关的凝血因子降低 抗凝血酶III。 趋向于 血栓形成 是50%。 肾病综合征在80-90%的患者中反复发生(复发)。 在儿童中,应遵循以下经验法则:三分之一没有复发,三分之一没有复发(“复发者”),三分之一有频繁复发(“复发者”)或随后出现的类固醇耐药性肾病综合征(SRNS;高达15%))。 注意:随着治疗时间的延长,存在类固醇中毒的风险!