肝功能不全:还是其他? 鉴别诊断

内分泌,营养和代谢性疾病(E00-E90)。

  • α1-抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD;α1-抗胰蛋白酶缺乏症;同义词:Laurell-Eriksson综合征,蛋白酶抑制剂缺乏症,AAT缺乏症)–相对常见的遗传性常染色体隐性遗传疾病,其中由于多态性而产生的α-1-抗胰蛋白酶太少(多次发生 基因 变体)。 蛋白酶抑制剂的缺乏表现为缺乏对弹性蛋白酶的抑制,这导致了弹性蛋白酶的产生。 肺泡 降级。 结果,慢性阻塞性 支气管炎 患有肺气肿慢性阻塞性肺病时,会发生无法完全逆转的进行性气道阻塞)。 在里面 ,缺乏蛋白酶抑制剂会导致慢性 肝炎 ( 炎症)并过渡到肝硬化(对肝组织的不可逆转的损害,伴有明显的肝组织重塑)。 在欧洲人群中,纯合子α-1抗胰蛋白酶缺乏症的患病率(疾病频率)估计为0.01-0.02%。
  • 威尔逊氏病 ( 贮藏病)–常染色体隐性遗传病,其中铜代谢在 被一个或多个打扰 基因 突变。

心血管系统 (I00-I99)。

  • 布加综合征(血栓形成 闭塞 肝静脉)。
  • 肝脏缺血(由于缺乏动脉血液供应,导致组织血流减少或消失)

肝,胆囊和 胆汁 胰管(K70-K77; K80-K87)。

怀孕,分娩和产褥期(O00-O99)

外部原因造成的伤害,中毒和其他后果(S00-T98)。

  • 移植物抗宿主病(移植物宿主反应)。
  • 休克肝

药物治疗

  • 请参阅药物下的“原因”

环境污染–中毒(中毒)。

  • 块茎叶真菌中毒(阿马尼汀)。
  • 狂喜 (各种苯乙胺的总称)。
  • 四氯化碳