除了典型的临床症状外，根据类型的不同，在不同的肌肉群中这种症状更为明显，并且通常已经将医师指向了诊断，实验室检查和功能检查的方向 铅 诊断。 在肌肉营养不良的情况下，通常肌肉会增加 酶 ，在 血液，这是由于肌肉的大量损失 质量.
在各种形式的肌肉消瘦中，典型的变化是 肌电图。 肌肉活动在病理上发生了变化–在营养不良中，人们看到许多小放电，而在与神经有关的形式中，单次放电则大量减少。 肌肉 活检 基因测试可用于最终区分各种形式。
肌肉萎缩怎么办？
肌萎缩性疾病尚无法治愈，但许多受影响的个人及其亲戚寄予厚望。 基因 治疗。 尽管全世界许多研究机构都在研究遗传缺陷，其对人体的影响以及可能的对策，但不幸的是，至今仍未找到针对一种形式的肌肉消瘦的基因工程疗法。
全部治疗 措施 因此，旨在补偿和制止运动损失。 协调 由肌肉萎缩引起。 此外，必须治疗诸如挛缩，与轮椅相关的行走困难或咳嗽活动减少引起的呼吸系统疾病等继发症状。 由于多种形式的肌肉萎缩症对受累者造成极大的压力，并且常常给亲戚带来沉重的护理负担，因此非常欢迎日常管理该疾病的技巧。
肌肉萎缩症支持小组
许多自助团体和Deutsche Muskelschwundhilfe和Deutsche GesellschaftfürMuskelkranke倡议在显示各种形式的肌肉萎缩方面具有多年经验。 Weserbergland-KlinikHöxter是德国肌肉疾病的专科诊所。
特别是对于肌肉萎缩更为严重的患者，该临床计划有助于阻止疾病的进展。 它包括：
- 强化物理治疗
- 水上体操
- 热水浴
- 按摩
- 刺激电流治疗
- 肌肉训练
每年接受临床计划数周的患者报告症状改善持续数月。
可以预防肌肉萎缩病吗？
由于几乎所有形式的肌肉消瘦都是遗传性的，因此无法避免。 关于它们的棘手问题是，它们通常遵循常染色体或X连锁隐性遗传方式。 用简单的语言来说，这意味着显然健康的人可以成为疾病的携带者，因此这种疾病可以世代相传，而家人不必生病。
目前尚无法测试某人是否是多种形式的肌肉萎缩症的携带者，并且鉴于多种形式的变化很大，可能仅在有限的范围内才需要考虑到该现象的道德和道德方面。结果。
