发病机制（疾病发展）
的确切原因 硬皮病 尚未确定。 迄今为止已证明的是遗传因素（系统性HLA关联 硬皮病）和病理性（病理性）自身免疫过程。 因此，已知免疫功能细胞（T细胞（属于细胞免疫防御的最重要的细胞群），巨噬细胞（“清道夫细胞”）），成纤维细胞（结缔组织 细胞），内皮细胞（ 血液 船舶）及其介体（信使物质）主要参与系统性疾病的发展 硬皮病.
在慢性皮肤硬皮病中， 皮肤 成纤维细胞过度形成 胶原 地面物质以及外伤（伤害）被认为是触发因素和定位因素。
在全身性硬皮病中，血管病变（主要由各种原因引起的非炎性血管疾病组成）和早期炎性和晚期纤维化期（与炎症相关的早期和与肝炎的病理性增殖相关的晚期） 结缔组织）发生：这导致纤维化 皮肤 和 内部器官; 主要受影响的是胃肠道/胃肠道（占食管的90％），肺部（占48％）， 心 （在16％的情况下）和肾脏（在14％的情况下）。
病因（原因）
传记原因
- 父母，祖父母（系统性硬皮病中的HLA协会）的遗传负担。
