在睾丸恶性肿瘤（俗称睾丸肿瘤）中（同义词：间变性间质瘤；男人恶性莱迪格细胞瘤；男人恶性雄性母细胞瘤；男人恶性胶质母细胞瘤；男人绒毛膜癌；男人卵黄囊瘤；男人胚乳细胞瘤；男人的胚胎瘤睾丸下降;睾丸未下降的胚胎;胚胎细胞癌;上皮细胞瘤;上皮性马氏上皮瘤;睾丸绒毛膜上皮瘤;睾丸胚胎;睾丸睾丸瘤;睾丸癌; 隐睾症; 睾丸间皮瘤； 睾丸精原细胞瘤睾丸畸胎癌； 睾丸畸胎瘤生殖细胞肿瘤睾丸恶性肿瘤； 转移性睾丸肿瘤； 睾丸成纤维细胞瘤男性多囊性卵黄囊肿瘤； 男性多囊性黄斑肿瘤； 精原细胞瘤; 塞尔托利细胞癌； 男性睾丸间质细胞癌； 精细胞精原细胞瘤; 精原细胞瘤畸胎癌畸胎瘤睾丸畸形畸胎瘤; 阴囊睾丸畸胎瘤; 睾丸癌ICD-10-GM C62。 -：睾丸的恶性肿瘤是睾丸区域的恶性肿瘤（恶性肿瘤）。 在95％的男性中，肿瘤发生在睾丸中，而仅在5％的性腺外（睾丸外）发生。 两个都 睾丸 约有1-2％的男性患有这种疾病。 可以区分不同类别的睾丸恶性肿瘤：
- 生殖细胞肿瘤（CRT）–约占睾丸肿瘤的85-90％； 在20至44岁之间的男性中，CRT是最常见的恶性肿瘤，约占25％； CRT可以分为：
- 精原细胞瘤（比非精原细胞瘤更常见）
- 均匀的非精原细胞生殖细胞肿瘤。
- 合并的非神经性生殖细胞瘤
- 合并肿瘤
- 性腺间质肿瘤，如莱迪希或塞尔托利细胞瘤。
- 生殖细胞间质混合瘤
- 恶性淋巴瘤
睾丸恶性肿瘤约占男性恶性肿瘤的1-2％。 最高发病率：睾丸恶性肿瘤的最大发病率通常在20至45岁之间。中位发病年龄为38岁。 考虑到肿瘤类型，可以提及以下频率峰值：
- 精原细胞瘤的发病高峰发生在35岁至45岁之间。
- 非精原细胞瘤的发病高峰在20岁至30岁之间
在德国，每年（每11.9万居民中）的发病率（新病例的发生率）约为100,000例。 全国差异很大：在挪威，每13.5万居民中有100,000人受到影响，瑞典9.3，丹麦7.8，芬兰3.1，奥地利7.5，瑞士10，意大利3.9，法国5.0，西班牙2.2，荷兰5.8，比利时3.0，英格兰5.4，爱尔兰4.4和波兰2.7。 近年来，可以记录到该病的增加，特别是在35至49岁的人群中。 病程和预后：睾丸恶性肿瘤通常有很高的治愈机会，早期发现对预后有重大影响。 高达80％的精原细胞瘤属于临床I期，只有3％处于III期。有关预后，请参见“根据IGCCCG对转移性生殖细胞肿瘤进行预后依赖的分类”下的分类。 较低阶段的治愈率可达100％。 晚期复发（即疾病发作后两年以上的复发）可能是致命的。 患者的预后主要取决于 组织学 （精细的组织发现），肿瘤分期，年龄和护理质量。 致死率（与罹患该疾病的患者总数相关的死亡率）约为4％。 临床I期（CS1）睾丸肿瘤的长期缓解率接近100％。 无论选择哪种主要治疗策略，这都是正确的。德国生殖细胞瘤（SCT）患者的分期独立5年生存率是精原细胞瘤为97.9％，非精原细胞瘤为94.9％。 SCT， 癌症特定的10年生存率是99.7％，10年总生存率是95-99％。 对于转移性CCT，良好预后组患者的5年生存率范围为86％至95％，中度预后组患者的72年生存率范围为8％至5 48％，而预后良好的患者的64年生存率范围为3％至XNUMX％预后不良的人群。[SXNUMX指南]。
