发病机制(疾病发展)
甲状腺癌起源于任何一种甲状腺细胞( 甲状腺; 乳头状和滤泡状癌)或滤泡旁C细胞(髓样癌)。 它们来自这些细胞的遗传改变。
在许多情况下,这种遗传改变的原因尚不清楚。
病因(原因)
传记原因
- 父母,祖父母的遗传负担,尤其是甲状腺髓样癌和家族综合症(例如MEN 2)的遗传负担
- 遗传风险取决于基因多态性:
- 基因/ SNP(单核苷酸多态性):
- 基因:FOXE1
- SNP:基因间区域中的rs965513。
- 等位基因星座:AG(1.77倍)。
- 等位基因星座:AA(3.1倍)
- SNP:基因FOXE1867277中的rs1
- 等位基因星座:AG(1.5倍)。
- 等位基因星座:AA(2.0倍)
- SNP:基因间区域中的rs944289。
- 等位基因星座:CT(1.3倍)。
- 等位基因星座:TT(1.69倍)
- 基因/ SNP(单核苷酸多态性):
- 遗传风险取决于基因多态性:
- 种族出身–亚洲和非洲血统[US study !, 1]。
- 女童的出生体重:出生时体重2,500至3,999克,以供参考:
- <2,500克:甲状腺癌的风险降低了13%。
- > 4,000克:甲状腺癌的风险增加11%
大概 胰岛素样生长因子1(IGF-1)相关。
行为原因
疾病相关原因
- 桥本氏甲状腺炎
辐射