In 心 心脏瓣膜缺损（心脏瓣膜缺损），在心脏瓣膜狭窄（瓣膜狭窄），心脏瓣膜弱点（瓣膜功能不全）和合并的心脏瓣膜缺陷之间进行区分。 有先天性的（先天性的）和后天性的 心 缺损或瓣膜缺损。
先天性心脏缺陷或瓣膜性心脏缺陷（HKF）
先天性心脏缺陷分为：
- 青色 心 缺陷：（患者出现蓝色的一组心脏缺陷（紫osis））：由主要的从右向左分流引起，即，一些右心室（“ 右心室“）， 氧气耗尽 血液 与左心室混合， 氧气丰富的血液。
- 色心脏缺损：由梗阻引起（部分 闭塞）或主要的从左到右的分流器，即 氧气-丰富 血液 来自 左心室 与氧气不足的血液混合在一起 右心室。 后者导致 体积 肺负荷 船舶, 左心室及 左心房.
先天性心脏瓣膜（HKF）的主要缺陷：
- 主动脉峡性狭窄（ISTA；同义词：主动脉缩窄：主动脉缩窄）； 发生率：6％; ICD-10-GM Q25.1：主动脉缩窄–峡部主动脉狭窄（“主动脉瓣狭窄“）。
- 房间隔缺损（ASD;房间隔缺损）; 发生率：7-10％； ICD-10-GM Q25.1：主动脉缩窄–心脏两个腔之间的隔膜间隙。
- 房室间隔缺损（AVSD;心室间隔缺损（心室间隔孔）和房间隔缺损（（心房间隔孔））的组合（发病率：每40. 100新生儿000例; ICD-10 -GM Q21.2：心房和室间隔缺损）；以三体性2 1（XNUMX）形式出现的染色体异常患儿频繁发生唐氏综合征).
- 法洛氏四联症（也是法洛氏四联症）（10-15％； ICD-10-GM Q21。3：法洛氏四联症）–先天性心脏畸形，由四个部分组成（因此，四联症）：肺动脉狭窄（狭窄于流出道） 右心室 到肺 动脉），室间隔缺损（室间隔缺损），主动脉越过室间隔以及随后的右室 肥大 （心脏右心室的肌肉组织的病理性增大（肥大））。
- 持续性动脉导管未闭（同义词：动脉导管未闭，持续性动脉导管未闭，PDA； ICD-10-GM Q25.0：动脉导管未闭）–当动脉导管（导管未闭）存在时，即存在主动脉（主动脉）和截头肺（肺 动脉）在胎儿（产前） 循环，出生后三个月仍未关闭。
- 肺动脉闭锁（ICD-10-GM Q25.5：肺动脉闭锁 动脉）–无法建立肺动脉。
- 肺动脉狭窄（发生率：6％； ICD-10-GM Q24.3：漏斗状肺动脉狭窄）–缩小了眼睑
- 大动脉转位（同义词：大动脉的右旋转位（d-transposition）； d-TGA）（频率：6％； ICD-10-GM Q20.3：不协调的心室-动脉交界处）–先天性畸形主动脉连接到心脏的右心室，肺动脉连接到心脏的左心室
- 三尖瓣闭锁（ICD-10-GM Q22.4：先天性 三尖瓣 狭窄）–没有三尖瓣。
- 室间隔缺损（VSD;室间隔缺损;室间隔缺损）（发生率：15-30％;最常见的先天性 心脏缺陷; ICD-10-GM Q21.0：室间隔缺损）； 区分了四种不同的VSD类型：
获得性心脏缺陷或心脏瓣膜缺陷（HKF）
获得性心脏缺陷分为：
- 压力不足的瓣膜狭窄（“瓣膜狭窄”）。
- 瓣膜功能不全（“瓣膜渗漏”）与 体积 加载中。
- 合并心脏玻璃体，即两种形式的共同发生。
主要后天性瓣膜性心脏病（HKF）：
- 二尖瓣 狭窄（门静脉狭窄; ICD-10-GM I05.0： 二尖瓣 狭窄; ICD-10-GM I34.2：非风湿性二尖瓣狭窄）（二尖瓣狭窄）–最常见的HKF； 对妇女的影响要比对男人的影响更大； 大约40％的病例也存在主动脉瓣狭窄
- 二尖瓣 返流（二尖瓣返流，MI； ICD-10-GM I05.8：其他二尖瓣疾病； ICD-10-GM I34.0：二尖瓣返流）（二尖瓣渗漏）–成人第二常见的瓣膜疾病
- 二尖瓣脱垂 （ICD-10-GM I34.1：二尖瓣脱垂）（二尖瓣突出）–约占成年人口的5％； 男性比女性更容易受到影响
- 主动脉瓣 狭窄（主动脉瓣狭窄; ICD-10-GM I35.0： 主动脉瓣 狭窄; ICD-10-GM I06.0：风湿病 主动脉瓣 狭窄）（主动脉瓣狭窄).
- 主动脉瓣关闭不全 （主动脉瓣关闭不全； ICD-10-GM I35.1： 主动脉瓣关闭不全; ICD-10-GM I06.1：风湿性主动脉瓣关闭不全（主动脉瓣渗出）
先天性心脏缺陷的患病率（疾病发生率）是所有新生儿的0.8％。 取决于类型 心脏缺陷，患病率介于0.1-0.4％（心房颤动）和室间隔缺损（15-30％）之间。 最常见的瓣膜缺损是 二尖瓣脱垂 （最高6％），其次是 主动脉瓣狭窄 （5％）。 病程和预后：通常，瓣膜缺损具有进行性病程。 如果瓣膜缺损引起症状，则预后很差。 受损的心脏瓣膜可能会发炎，对病程产生不利影响。 在某些情况下， 心律失常 由于瓣膜缺损而发展。 由于医学进步，大约90％的先天性人 心脏缺陷 在具有适当干预措施的国家中达到成年年龄。
