有效成分盐

结构与性能

许多活性药物成分以有机形式存在于药物中 盐。 这意味着活性成分被电离，其电荷被抗衡离子中和（英语）。 例如， 萘普生 存在于非处方药中 疼痛 作为一个救济 钠 盐。 以这种形式，它称为 萘普生 钠. 萘普生 由于去质子化的羧酸而带负电荷 钠 离子（抗衡离子）带正电。 电荷也可以相反地分布。 吗啡 盐酸盐由带正电（质子化）的吗啡分子和带负电的氯离子组成。 的两个组成部分 盐 是有机和/或无机的。 例如， 泻盐 镁 硫酸盐是纯无机化合物。 通常，相对于应用领域，抗衡离子（例如，钠离子或氯离子）是无药理活性的。 但是，也有例外情况，例如 银 磺胺嘧啶 or 二氢海因。 例如，当酸与碱性活性成分反应或碱与酸性活性成分反应时，会形成盐。 例如，用 盐酸 （HCl）。 这是可能的，因为许多活性成分具有酸性或碱性，例如，它们带有羧酸或氨基。

活性成分及其盐之间的差异

活性成分与其盐不同。 该盐具有较高的分子量，不同的电荷和不同的名称。 它在稳定性，可加工性，吸湿性，味道，流动性，药代动力学，药效学和毒性方面可能有所不同。 一个重要的区别涉及水溶性。 盐通常比联合的活性成分更易溶于水，并且在摄入后在胃和肠中溶解更快。 结果，它们可以更快地被吸收并且可以更早到达作用部位。 根据专家信息，与萘普生相比，服用萘普生钠要早一到三小时达到最大血浆浓度（！）也已证明布洛芬盐（布洛芬赖氨酸盐，精氨酸布洛芬和布洛芬）起效明显更快。钠）。 水溶性也是肠胃外给药的先决条件。 因此，例如，如果活性成分本身不​​溶，则注射液或输液溶液均含有活性成分盐。 这里也存在上述差异。

选定的例子

泛型

出于法律或制造原因， 通用 毒品 有时所含盐与原药不同。 原始产品的制造商出于议论目的，尝试利用这些差异（请参见 氨氯地平, 培哚普利及 氯吡格雷).

类固醇陷阱

注意：类固醇通常与 盐， 例如， ”醋酸氢化可的松。” 但是，是指相应的而不是盐。 甘油 三硝酸盐也不是盐，而是 酯. 前药 如 奥美沙坦 美多西米和水合物不应与盐混淆。

活性成分含量低

有效成分的含量和浓度 毒品 经常（尽管不总是）指的是盐。 如果活性成分以盐的形式包含在内，则活性成分的实际含量会更少。 在 吗啡 减速 片 100毫克，例如，只有75毫克 吗啡 包含碱（！）这是由于较高的分子 质量 盐吗啡硫酸盐五水合物。 可以通过两个分子质量的比率来计算差异。 例如，可以引用许多可比较的示例， 培哚普利 5和10毫克。