普鲁卡因：药物作用，副作用，剂量和用途

热销产品

普鲁卡因 自1941年以来已在许多国家/地区以商业形式销售 滴耳液 （Otalgan）。 当前，它仅在组合国家中才在许多国家/地区提供。

结构与性能

普鲁卡因 (C₁₃H₂₀N₂O₂M_r = 236.31 g / mol）作为第一个合成物 酯 局麻药 由爱因霍恩（Einhorn）在1905年创作。 局麻药 的作用 可卡因， 第一 局麻药，之前由卡尔·科勒（Carl Koller）于1884年发现，用于眼部手术。 在药品中 普鲁卡因 也以普鲁卡因盐酸盐形式存在，为白色结晶 粉 很好地溶解在 水.

影响

普鲁卡因（ATC C05AD05，ATC N01BA02，ATC S01HA05）具有局部麻醉作用。 它通过阻断可逆性局部抑制敏感神经纤维的传导 钠 神经细胞和其他可兴奋结构中的通道。 普鲁卡因被酯酶迅速水解。

迹象

普鲁卡因适用于 局部麻醉。 它用于发炎和 疼痛 ，在 口腔，例如牙龈袋， 口疮，以及下压疮 假牙，或用于 疼痛 在耳内，例如外耳道炎 中耳炎各种原因引起的耳部刺激，刺激和非细菌性炎症，例如运动后（游泳的，潜水， 飞行）或与 冷.

禁忌

• 过敏症
• 怀孕和哺乳期
• 滴耳液 与普鲁卡因一起使用时不应在有穿孔的情况下使用 鼓膜.
• 普鲁卡因在 口 在儿童和青少年中禁用。

有关完整的预防措施，请参阅药物标签。

交互作用

血管收缩剂的同时使用可能会导致普鲁卡因的清除延迟和作用时间延长。 普鲁卡因的作用可通过以下途径增强 毒扁豆碱 并通过非去极化 肌肉松弛剂。 普鲁卡因可能会降低下列药物的作用 磺酰胺.

不利影响

服用普鲁卡因可能会发生局部过敏反应。 全身给药时，不良反应会影响中枢 神经系统 和 心血管系统 可能发生。 在许多国家/地区，普鲁卡因无法全身使用，相关的全身性 吸收 当用于 口 和耳朵完好无损 鼓膜.