妊娠期拉莫三嗪
在计划之前或已有的情况下 怀孕 必须告知主治医生有关 拉莫三嗪。 必须找到没有癫痫发作的药物剂量，并使儿童处于最低风险。 应针对低剂量的单一疗法。
服用的母亲 拉莫三嗪 ，我们将参加 怀孕 可能会增加儿童畸形的风险。 这些包括唇裂和pa裂。 到目前为止，尚无迹象表明对心理发展有影响，但仅有少量研究。
母乳喂养时，活性物质可以通过 母乳。 然而，在研究中，这些孩子并不引人注目。 应该定期检查孩子，并与医生详细讨论母乳喂养的益处和风险。
剂量
拉莫三嗪 应始终按照医生的指示服用。 服用剂量非常个别，并随不同的影响因素而变化。 由于最初必须缓慢服用拉莫三嗪，医生最初会开低剂量，并在数周内逐渐增加剂量。
拉莫三嗪的剂量有固定的时间表，通常在两周内最多增加50 mg。 否则，有时会有严重副作用的高风险。 通常13岁以上的成年人和青少年服用100毫克至400毫克的拉莫三嗪，在儿童中，剂量取决于体重。
剂量还取决于其他抗癫痫药的可能用途。 每天一次或两次服用处方剂量，与进餐无关。 片剂必须整个吞下。
服药过量可能会导致副作用，在最坏的情况下会导致意识丧失和 昏迷。 患者不得在未咨询医生的情况下停止使用拉莫三嗪治疗，剂量必须在几周内逐渐减少。 突然停药可能导致癫痫发作和恶化 癫痫.
必须服用多少拉莫三嗪取决于各个因素：在实验室中， 血液 可以确定一个 验血。 标准值在每升3 mg至14 mg之间。 的 血液 样本取自 禁食 状态，即在食用任何食物之前。
拉莫三嗪水平可用于检查患者的常规摄入量，并确定该水平是否在所谓的“治疗范围”内。 如果剂量过大且血脂水平升高 血液，增加副作用的风险。 剂量不足会导致癫痫发作对治疗产生抵抗力。
该水平可能由于干扰而增加 肝 和 肾 功能上，可能与其他药物的相互作用也可能增加或降低该水平。 即使处于最佳水平，癫痫发作仍可能发生。 在这种情况下，应与医生协商增加摄入量，或将治疗与另一种抗癫痫药联合使用。
- 病人的年龄
- 服用其他抗癫痫药
- 肾脏和肝脏代谢
拉莫三嗪的停用应与医生详细讨论。通常， 癫痫 需要永久性药物治疗，大多数患者会终身接受治疗。 拉莫三嗪与其他抗癫痫药一样，不应突然停药。 这可能导致新的癫痫发作。
拉莫三嗪应尽可能缓慢地停药，但至少应在两周内停药。 剂量逐渐减少。 如果由于严重的副作用（例如皮肤反应）而需要停药，则剂量可能会突然停止。
服用拉莫三嗪治疗双相情感障碍的患者不一定必须停药。 在这里，也应事先咨询医生。 在临床研究中，双相情感障碍患者中有一些孤立的癫痫发作病例，但是由于拉莫三嗪的停用，这些病例无疑是毫无疑问的。
