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Fremanezumab于2018年在美国获得批准，并于2019年在欧盟和瑞士获得批准用作皮下注射剂（Ajovy）。
结构与性能
Fremanezumab是针对CGRP的人源化IgG2Δa/ kappa单克隆抗体（降钙素 基因相关肽）。 该抗体是通过生物技术方法生产的，由1324组成 氨基酸，并且有一个分子 质量 148 kDa。
效果
Fremanezumab（ATC N02CD03）减少每月使用次数 头痛 天，从而减少了止痛药的使用和 偏头痛 药物。 这种作用是由于抗体与CGRP的结合， 降钙素 基因相关肽。 CGRP是一种神经肽，在触发过程中起着重要作用 偏头痛 攻击。 它包含37 氨基酸 并在周围和中枢神经系统中表达。 存在两种同工型，CGRP-α（图）和CGRP-β，它们在三种 氨基酸。 两者都是CGRP受体的激动剂。 Fremanezumab结合两种同工型。 CGRP具有有效的血管舒张特性，并在 疼痛 引发以及神经源性炎症。 已发现偏头痛在发作和静脉注射期间的CGRP水平升高 管理 的肽可以诱导偏头痛的发作。 曲坦类药物，用于治疗 偏头痛 攻击，也会抑制CGRP的释放。
适应症
用于预防成人偏头痛发作。
剂量
据SmPC。 该药物是皮下注射的。 Fremanezumab具有30天的长半衰期和相应长的给药间隔。 每月和每季度（每3个月）都可以使用。 每季度加药一次， 剂量 更高。
禁忌
- 过敏症
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
Fremanezumab不与CYP450同工酶相互作用。
不利影响
最常见的潜力 不利影响 包括注射部位反应，例如 疼痛，硬结和 皮肤 发红（红斑）。
