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对于ALS治疗，依达拉奉于2015年在日本获得批准（Radicut），于2017年在美国获得批准用作输注产品（Radicava）。 在欧盟，依达拉奉具有孤儿药地位。 自2019年以来，在许多国家/地区已经注册了该药物。
结构与性能
依达拉奉（C10H10N2O，Mr ＝ 174.2g / mol）是取代的2-吡唑啉-5-酮。 它以白色结晶形式存在 粉 很少溶于 水.
效果
依达拉奉是一种具有抗氧化和神经保护特性的自由基清除剂。 它减少氧化 应力 并减缓疾病进展。 半衰期在4.5至6小时之间。
适应症
用于治疗肌萎缩性侧索硬化症（ALS）。 在日本，另外用于治疗急性缺血 行程 （2001年批准）。 本文指的是ALS。
剂量
据SmPC。 该药物以静脉内输注的形式给药。
禁忌
- 过敏症
- 怀孕
可以在药物标签上找到完整的预防措施。
交互作用
依达拉奉被硫酸化并缀合。 它是葡萄糖醛酸转移酶（UGT）和磺基转移酶的底物。 它不与CYP450同工酶相互作用。
