唑吡坦的作用原理
唑吡坦是所谓“Z-药物”组中的一种活性成分（见首字母）。 该组药物具有促进睡眠和镇静（镇静）作用。
神经细胞通过某些界面（即突触）相互接触。 在这里，它们通过激活或抑制信使物质相互交流：如果神经细胞释放这种信使物质，它可以被某些对接位点的相邻神经细胞感知到。
唑吡坦通过使对接位点对抑制性神经递质更加敏感来干扰这种神经细胞通讯。 因此，即使是低浓度的抑制性神经递质也能产生镇静或促进睡眠的作用。
吸收、分解和排泄
安眠药以片剂形式服用，大约 70% 至 80% 会很快被人体吸收。 它很快到达大脑，并在那里发挥作用。
唑吡坦主要被肝脏分解成无效的代谢产物。 其中大约一半通过粪便排出，一半通过尿液排出。
总共大约需要两到四个小时，吸收的活性物质的一半才能排出体外。 因此，第二天感到疲倦（所谓的“宿醉效应”）的可能性非常低。
唑吡坦用于短期治疗具有一定严重程度的成人睡眠障碍。 长期使用会产生习惯效应。
在这种情况下，短期是指几天到最多两周。
唑吡坦的使用方法
安眠药目前只有片剂和舌下含片形式，几秒钟后在口腔中溶解。 后者特别适合吞咽困难或接受管饲的患者。
该药片在晚上睡觉前服用。 健康成人单剂量服用十毫克唑吡坦，老年患者或肝损伤患者服用五毫克。
使用时间应为几天到最多两周。 要停止服药，应逐渐减少唑吡坦的剂量（“逐渐减少”）。 总使用时间（治疗和逐渐减量）不应超过四个星期。
唑吡坦有什么副作用？
偶尔，即百分之一到千分之一的患者也会出现意识模糊、烦躁和复视等症状。
当唑吡坦停用时，可能会出现所谓的失眠反弹，表现为失眠再次增加。 因此，活性成分不应突然停药，而应缓慢减少剂量。
服用唑吡坦时应注意什么？
禁忌
如果出现以下情况，不得服用唑吡坦：
- 严重肝功能障碍
- 睡眠呼吸暂停综合症
- 严重呼吸功能障碍
- 重症肌无力（病理性肌肉无力）
交互作用
在唑吡坦治疗期间，应避免使用其他抑制神经系统的药物和酒精。 否则，镇静作用可能会过度增强。 这也大大增加了跌倒的风险，尤其是老年患者。
唑吡坦在肝脏中分解。 如果同时服用影响药物降解酶的活性物质，安眠药的作用可能会减弱或增强。
活性成分在肝功能障碍患者中也会缓慢分解，使其更有效。 因此，减少剂量通常足以产生足够的效果。
年龄限制
唑吡坦未获批准用于 18 岁以下儿童和青少年，因为该年龄组的数据不足。
怀孕和母乳喂养
关于怀孕期间使用唑吡坦的数据有限。 动物研究和暴露妊娠未发现畸形风险增加。
在怀孕期间将其用作偶尔和临时的睡眠辅助剂是可以接受的。 如果需要较长时间的睡眠药物，则应使用经过更好研究的替代药物。
唑吡坦少量进入母乳。 由于研究不足，建议母乳喂养期间避免使用唑吡坦治疗。
如何获得唑吡坦药物
唑吡坦在德国、奥地利和瑞士可凭处方购买，并可凭有效处方从药店购买。
唑吡坦为人所知多久了？
由于其在体内快速分解，活性成分唑吡坦已被开发为一种安全有效的安眠药。
