一般资料
有许多不同的细胞抑制药物，它们的攻击点在肿瘤细胞的不同位置。 细胞抑制药物根据其各自的作用机理分为几类。 下面列出了最重要的细胞抑制药物组。
但是，鉴于术语，品牌名称和可能的组合（所谓的方案）的丰富性，不可能详细介绍每个细节。 下列物质的例子给出了其有效成分的名称。 酪氨酸激酶 抑制剂也属于化学治疗剂。
但是，与经典的化疗药物相比， 酪氨酸激酶 抑制剂的作用特别明显，因此副作用较少。 这些化学治疗药物在DNA水平上干扰肿瘤细胞的产生。 它们以某种方式交联DNA分子（通过烷基化），从而导致正常的阅读过程，从而产生 蛋白质 被打扰。
由于肿瘤细胞依赖于 蛋白质，这导致肿瘤细胞死亡。 另外，烷基化剂阻止DNA的新形成，因此也导致肿瘤细胞死亡。 该小组进一步分为小组，所有小组均遵循上述作用机制：
- 苯达莫司汀，环磷酰胺，苯丁酸氮芥，美法仑，异环磷酰胺，Trofosfamide
- 烷基磺酸盐：白消安，硫磺
- Nirosoureas：卡莫斯汀，洛莫斯汀，尼莫斯汀
- 含铂化合物：卡铂，顺铂，奥沙利铂（这组物质非常有效，通常与其他抑制细胞生长的药物联合使用）
此类细胞抑制药物作为“假”构建基团掺入新产生的DNA中。
这停止了DNA的新形成（所谓的DNA聚合酶被抑制）。 由于DNA仅在细胞分裂过程中加倍，因此抗代谢物对肿瘤细胞具有非常特殊的作用。 在这里，也可以区分3个亚组，它们的性质不同是“错误的构建基块”。
- 叶酸类似物：甲氨蝶呤（已经存在很长时间了，但仍然是最重要的物质之一），培美曲塞
- 嘌呤类似物：巯基嘌呤，奈拉拉滨，克拉屈滨，夫达拉滨，
- 嘧啶类似物：氟尿嘧啶（5-FU），卡培他滨，吉西他滨
该物质最初来自常绿植物（Vinca）。 如前所述，在细胞分裂过程中，整个染色体组（DNA）增加了一倍。 为了将其平均分配到2个细胞上，细胞需要一个“设备”，即所谓的有丝分裂（来自有丝分裂=细胞分裂）纺锤体，它由亚基组成，即所谓的纺锤体。
微管。 没有有丝分裂纺锤体，细胞就不能规则分裂。 长春花生物碱干扰了这种纺锤体的结构，从而干扰了肿瘤细胞的分裂能力。
例如：长春碱，长春新碱……它们也具有所谓的微管作为靶结构。 与长春花生物碱相反，它们不干扰微管的结构，相反，它们使微管稳定。
重要的是要知道有丝分裂纺锤体会不断积累和破裂。 如果能抑制降解，这对于细胞的正确分裂同样重要，那么肿瘤细胞的生长就会再次受到干扰。 例如：多西紫杉醇，紫杉醇。
正如 菌 通常被杀死 抗生素，有些抗生素甚至可以杀死肿瘤细胞。 原则上，他们做的事情与 菌; 一些细菌，例如人类，具有双螺旋形式的DNA，双螺旋DNA彼此缠绕。 为了解开这些线圈，我们需要一种蛋白质（一种酶），即所谓的拓扑异构酶。
只有在未解散状态下才能从DNA读取信息。 在这种情况下具有细胞毒性（即细胞破坏）作用的抗生素以阻断拓扑异构酶的方式位于DNA链之间。 例如：蒽环类药物，例如阿霉素，米托蒽醌
