前列腺癌:诊断测试

初步诊断包括直肠指检(DRU),触诊检查,其中 前列腺直肠。 这样,任何硬化和不规则的 前列腺 可以检测到表面。 如果怀疑有肿瘤疾病,可以采取进一步的诊断措施。

  • 经直肠前列腺超声检查(TRUS;对前列腺和精囊的超声诊断),包括十至十二个组织圆柱体的前列腺活检(用于组织学/精细组织检查的穿刺活检/收集)–如果数字直肠直肠异常,这是必要的检查或PSA升高

进一步说明

  • 注意:“为了及早发现 前列腺 癌症,成像技术不适合作为主要检查。”
  • 但是,基于MRI的检查(磁共振成像,MRI)可以改善对可疑前列腺的诊断 癌症如一项研究所示,通过更准确地检测与临床相关的肿瘤并帮助避免不必要的活检。 在 活检 在MRI组的标本中,在所有活检组织中检出了任何相关的肿瘤,但在基于标准TRUS活检的病例中只有44%。结论:基于MRI的检查与TRUS的比较。 范式转变迫在眉睫吗?
  • 多参数MRI检查(mpMRI;除T1和T2权重外,对比后还要进行弥散加权MRI和动态MRI 管理)–怀疑患有前列腺的男性 癌症 也完全不需要 活检 受益于mpMRI:特异性为59%(95%置信区间:54.5-63.3%),敏感性为82.1%(95%置信区间:77.2-86.3%)。 随访检查:通常间隔为两年,但更近些 监控 如果增长更快,则可能是有必要的。 注意:正常mpMRI并不排除 前列腺癌,但对于决定是否继续 活检 及后续治疗。

可选 医疗器械诊断 –根据历史记录的结果, 身体检查, 实验室诊断 和强制性的 医疗器械诊断 - 为 鉴别诊断 (肿瘤分期/阶段确定或复发诊断)。

  • X-射线测试 胸部的(X射线胸部/胸部),在两个平面中–以检测 转移 (女儿肿瘤)。
  • 骨骼肌 闪烁显像 (可以代表骨骼系统功能变化的核医学程序,其中存在局部(局部)病理,病理(病理)增加或减少的骨骼重塑过程)–检测骨骼 转移.
  • CT检查 腹部(腹部CT)/骨盆(骨盆CT)的CT(排除) 淋巴 节点参与。
  • 腹部(腹部MRI)/骨盆(骨盆MRI)的磁共振成像,优选作为多参数磁共振成像(mpMRI;除T1和T2加权外,在对比剂给药后进行弥散加权MRI和动态MRI;高阳性预测性价值将有可能在未来大大减少对活检的需求):
    • 用于初步诊断
    • 用于排除淋巴结受累
    • 作为阴性活检后的影像学诊断的补充。

    注意:美国国立卫生研究院 健康管理 英国的“护理和护理卓越(NICE)”已将MRI纳入了 前列腺癌 并建议将其作为保留活检的策略。

  • 具有扩散加权成像(“ DWI”)的前列腺MRI(PI-RADS和ESUR指南)。
  • 核磁共振超声波 融合活检(同义词:MRI /超声引导融合活检)–这涉及将磁共振成像结果实时注入超声图像(TRUS图像;经直肠超声),从而可以更有针对性地对前列腺肿瘤进行活检; 在大规模的前瞻性研究中,这种方法改善了对高危癌的检测。应针对每个靶标(靶标区域)进行4次活检(组织采样)。
  • 不应用于主要诊断:
    • 超声弹性成像
    • 计算机辅助超声(组织扫描)
    • 弥散加权MRI以及动态对比增强MRI。
    • PET / CT诊断

有关复发诊断的注意事项

  • PSMA-PET: 正电子发射断层扫描 (PET)可以定位 前列腺癌 复发后使用识别前列腺特异性膜抗原(PSMA)的放射性标记物检测癌细胞。
    • 初次治愈后复发分期 治疗,即使在非常低的PSA水平下也可以检测到肿瘤复发注意:有些病例的PSMA阴性 转移 (女儿肿瘤)。
    • 可以检测到至少传统成像尚无法清楚检测到的隐匿性转移。
  • 在进行复发诊断后 放疗,除非PSA至少为2 ng / ml,否则不应执行PET / CT诊断。
  • 在无症状生化复发的患者中,骨 闪烁显像 如果PSA <10 ng / ml,则不应执行[推荐等级:B]。
  • 全身磁共振成像(全身MRI)–似乎非常适合 治疗 监控; PSA阳性和PSA阴性转移均适用治疗反应; 在30到40分钟内使用快速序列进行检查的持续时间。