克汀病是激素缺乏引起的新生儿身体生长和智力发育障碍。 通过对婴儿进行早期检查，可以很容易地发现这种缺陷。 经治疗的婴儿完全发育正常。
什么是克汀病？
克汀病是由于甲状腺缺乏引起的儿童发育障碍 激素。 该术语源自法语单词crétin= idiot。 之所以命名，是因为激素缺乏会导致不可逆的损害。 脑 患者的心理能力低下。 克汀病有两种类型。 地方性（局部）形式仅在某些地区发生，并且是由 碘 母亲已经在缺乏 怀孕 在孩子里。 这 碘 缺乏是由于土壤和空气中没有碘或碘很少的地区的当地条件造成的。 地方性克汀病是最常发生的形式。 零星（孤立的）克汀病少见，是由于遗传性遗传疾病引起的。 甲状腺。 今天， 流程条件 在西方国家根本不会发生这种情况，因为常规检查了新生儿的激素水平，并且可以通过预防新生儿克汀病 管理 of 激素.
原因
克汀病是由于甲状腺缺乏引起的 激素。 在地方性克汀病中，缺乏 碘 母亲对胎儿的身心发育负有责任。 身体需要碘 甲状腺 产生激素。 这些激素是人体生长和智力发育所必需的。 缺乏激素会导致 胎 不正常发展。 极少发生克汀病，例如，如果母亲由于以下原因服用过多的含碘药物，也会导致碘过量： 甲状腺功能减退症。 克汀病是儿童遗传的，是由先天性引起的 甲状腺功能减退症，位移 甲状腺，或甲状腺不完整甚至缺失。 某些酶缺陷也会影响激素的产生，从而导致克汀病。
症状，投诉和体征
克汀病在生命的最初几周会通过各种症状表现出来，尽管尚不能明确归因于甲状腺缺陷。 因此，诸如 便秘，心跳减慢或新生儿 黄胆症 可能发生。 患病的婴儿也常常精神萎靡，饮酒少且肌肉松弛。 如果不治疗这些疾病的迹象，成熟的克汀病就会迅速发展。 这导致了发育障碍 骨头 和牙齿，可能会缩短手指并损坏牙齿 牙列 和牙周膜。 在疾病的进一步发展过程中，粘液水肿发展。 这 皮肤 然后，受影响的儿童中有一部分出现肿胀和糊状，特别是在眼睑和手的区域。 伴随的克汀病会导致 结缔组织可以通过大腹部和腹部 脐疝。 该 皮肤变化 使皮肤显得干燥，并且相对较快地出现明显的大理石花纹。 在里面 口腔，可能会出现巨眼症– 舌，这与食物摄取问题以及 呼吸 困难。 此外，肌肉无力和 嘶哑 发生在克汀病中。 如果最迟在此之前没有进行任何治疗，则会出现更多的身体不适以及精神发育障碍。
诊断和过程
直到出生后大约在生命的前两周，才可检测到克汀病的症状。 由于缺乏激素，新生儿的 骨头 不能正常成熟，婴儿出现浮肿（粘液性水肿）并发黄 皮肤 颜色 （黄胆症）。 在生命的第三周， 脐疝 经常形成，婴儿的舌头肿胀。 肌肉 反射 虚弱，声音嘶哑，消化不良。 如果孩子没有得到治疗， 身材矮小 随着疾病的发展，手臂和腿的尺寸与躯干的尺寸不成比例，这是可以预期的。 手指太短， 鼻子 出现，语音发展受到干扰。但是，由于克汀病很容易被诊断为 血液 测试，在进行常规新生儿筛查的国家几乎不存在这种检测方法。 如果发现激素水平过低，医生将检查孩子的甲状腺的功能，形成和位置，然后开始对克汀病进行适当的治疗。
Complications
在大多数情况下，克汀病可以相对较好和容易地得到治疗。 但是，在这种情况下，必须进行早期治疗以防止并发症和其他继发性损害。 受影响的人主要由于克汀病而患有发育障碍。 这对于儿童尤其危险。 克汀病也可能导致儿童生长障碍，对骨骼结构产生负面影响。 对于 皮肤 变黄，这样投诉也可能被误认为是 黄胆症。 此外，体重也大大增加，并且很少出现饮酒障碍。 然后，患者继续遭受 脱水，这会对整个身体产生非常不利的影响。 此外，患者还可能患有 身材矮小。 因此，尤其是在年轻的时候，投诉就可以 铅 戏弄或欺负。 激素可以相对容易地对抗克汀病的症状。 不会发生并发症，并且病程是阳性的。 如果治疗成功，受影响人的预期寿命不会受到影响。
什么时候应该去看医生？
如果怀疑是克汀病，建议去医生办公室。 这 流程条件 不能自行治愈，如果不加以治疗，可能会引起各种疾病。 因此，必须始终进行医疗。 父母如果注意到孩子的生长发育异常，应告知儿科医生。 这同样适用于体重问题和黄疸症状。 如果孩子饮酒不足，应直接去儿科医生那里。 根据克汀病的病因和症状的严重程度，有时可能需要其他专家的帮助。 在这里，也需要早期治疗。 因此，在任何情况下，患病儿童的父母都应争取快速诊断和治疗，以避免或最大程度地减少进一步的并发症。 在生命的后期，由于克汀病有时会引起心理问题，因此也可能会咨询治疗师。 其他联系点包括内科医生，营养医生和甲状腺专科诊所。
治疗与疗法
尽早预防克汀病的进行性症状 治疗。 治疗包括人工生产 甲状腺激素 的形式 片。 他们必须终身被夺取。 必须定期检查儿童的激素水平。 血液 测试，以便可以立即检测出与正常值的任何偏差。 如果摄入中断并且结果再次出现激素缺乏症，那么稍后还会出现常见的克汀病症状。 如果在生命的早期和持续进行治疗，则孩子可以完全正常地成长。 另一方面，如果已经发生发育异常，则不能逆转，因为由克汀病引起的损害是不可逆的。
展望与预后
如果及早诊断，克汀病的预后是有利的。 如果给予适当的激素，可以适当治疗儿童的发育障碍。 为此，重要的是要提供药物 治疗 尽快开始，这应该在生命的头几周或几个月开始。 荷尔蒙开始供应的越晚，进一步的过程就越困难。 在这些情况下，不再可能充分干预生物体的发育。 后果是终生的身心疾病。 身材矮小 这是预料之中的，此外，还会发生不可逆转的精神障碍。 如果没有医疗保健，就无法缓解症状。预后恶化，因为目前没有替代疗法，并且该生物体的自愈能力不足以治疗这种疾病。 因此，改善 健康 仅在与医生合作的情况下才能实现。 这是长期的 治疗，因为必须向有机体终生供应规定的激素。 这是确保改进的唯一方法 健康。 如果停止治疗，则会发生各种不适， 铅 生活质量大大恶化。 另外，继发疾病的风险增加。 进行整体预后时，必须相应考虑这种情况。
预防
一个人可以尽早预防克汀病 管理 of 甲状腺激素。 在德国，常规对新生儿进行甲状腺筛查是受法律管制的。 这样可以及早发现和治疗克汀病。 孕妇用 甲状腺功能减退症 可以通过服用含碘的药物来预防孩子的克汀病。
后续
通常没有特殊的后期护理 措施 可供克汀病患者使用。 在这种疾病中，最重要的是，非常重要的一点是早期诊断和后续治疗非常重要，这样就不会出现症状的进一步恶化。 克汀病通常无法自愈，因此始终需要医生治疗。 通常，受克汀病影响的人必须终生服用各种药物以缓解症状。 重要的是要确保定期和正确地服用药物。 如果有任何不确定性或其他问题，在任何情况下都必须首先联系医生。 同样，在克汀病的情况下，由医生进行定期检查也非常重要，这样就不会发生进一步的并发症。 由于该疾病也可能对孩子的发育产生非常不利的影响，因此父母应特别注意这些问题，并将其报告给医生。 在许多情况下，这些可以缓解。 儿童本身通常取决于父母的帮助和照料。
这就是你自己可以做的
对于克汀病，最有效的自助措施是 流程条件 尽早诊断和治疗。 父母如果发现自己的孩子患有甲状腺疾病，应立即咨询儿科医生。 如果通过服用激素尽早治疗该疾病，则可能会出现正常的身心发育。 为此，父母以及以后的患病者自己必须确保定期服用药物。 否则，以后可能仍然会出现严重的症状。 如果已经发生发育障碍，则需要治疗。 父母应尽早安排特殊的 幼儿园 后来在特殊学校无论是通过骨科手术还是在日常生活中都必须进行调整 艾滋病 或适合残障人士的家具。 哪一个 措施 明智和必要的选择取决于发育障碍的严重程度和发生的抱怨。 原则上，应尽早告知孩子有关他或她的疾病，因为开放式方法有助于治疗 措施 和整个生活中，克汀病可能带来许多限制。 这可以伴有治疗咨询。
