有 心 在检测期间发现或至少怀疑有缺陷 超声波 怀孕期间的检查。 出生后立即进行第一次检查时会发现其他人。 还有一些人后来通过症状甚至偶然地被诊断出-有些直到成年才被诊断出。
先天性心脏缺陷如何诊断？
随着诊断技术的现状，更加复杂 功能障碍 的 心血管系统 可以通过以下方式高精度检测 超声波 ，我们将参加 怀孕。 最终确认诊断是在出生后或如果出现症状，则再次通过心脏 超声波 or 心脏导管插入.
在此过程中，将塑料导管通过腹股沟通过血管系统推进到 心，其中压力测量和使用 X-射线测试 造影剂可以精确定义造影剂的类型和严重程度 心脏缺陷.
先天性心脏病的并发症
如果新生儿期得以幸存，则存在并发症的威胁，具体取决于先天性心脏缺陷的类型和严重程度以及出现的异常循环状况：
- 心肌功能不全
- 肺动脉高压对肺循环的压力
- 器官缺氧
- 加厚 血液 由于增加了红细胞的产生。
红色增加 血液 细胞，这是生物体在不存在的情况下的反应 氧气 确保增加血液的携氧能力，反过来又意味着增加了患血管的风险 血栓形成 和 行程。 即使及时，成功 心 早期手术 童年，至少重度儿童的预期寿命 先天性心脏缺陷 大大减少了。
通过心脏手术治疗先天性心脏缺陷。
的治疗 先天性心脏缺陷 主要是心脏手术领域。 为了与各种形式的心脏缺陷保持一致，还存在多种不同的外科手术技术。 如果有实现归一化的现实机会 血液 心脏手术的血流和心血管疾病，从而延长孩子的寿命或至少减轻不适，大心脏手术的时机尤为关键。 在个别情况下，必须在出生后立即进行手术，以挽救生命。
治疗小儿先天性心脏病
在其他情况下，可以考虑在婴儿早期进行缓解手术，这可能无法使循环状况正常化，但至少可以使其稳定下来，以尝试对一项或多项后续手术中的异常进行明确的纠正。 理想情况下，如果可能，应在预期手术后风险最低且长期效果最佳的年龄进行心脏大手术。
除了心脏外科手术外，可以尝试在疾病的任何阶段通过药物稳定心血管疾病，尽管在这方面成功的机会很小。 今天，十分之九的患者已成年。 但是，它们通常是 慢性病 并且-同样是由于继发性疾病-通常具有有限的工作和工作能力以及较短的预期寿命。
先天性心脏缺陷：预防和避免
遗传性先天性心脏损害是无法避免的。 如果孩子已经出生了 心脏缺陷遗传专家可以根据具体情况评估另一个孩子有复发风险的程度。 为了防止在未出生的婴儿期间发生伤害 怀孕 由于外部影响，所有其他 风险因素 在此期间，应与照顾孩子的医生密切协商，尽可能消除药物或感染等疾病。
