肉芽肿合并多血管炎的病因
发病机制(疾病发展) 肉芽肿伴多血管炎 (GPA),以前称为韦格纳肉芽肿病,其病因(原因)在很大程度上仍未得到解释。 遗传因素、补体系统、B 细胞和 T 细胞反应、细胞因子的参与和内皮变化被认为是发病机制的重要因素。 传染性触发器也被称为触发器。 例如,可能会引发韦格纳肉芽肿…… 肉芽肿合并多血管炎的病因
发病机制(疾病发展) 肉芽肿伴多血管炎 (GPA),以前称为韦格纳肉芽肿病,其病因(原因)在很大程度上仍未得到解释。 遗传因素、补体系统、B 细胞和 T 细胞反应、细胞因子的参与和内皮变化被认为是发病机制的重要因素。 传染性触发器也被称为触发器。 例如,可能会引发韦格纳肉芽肿…… 肉芽肿合并多血管炎的病因
以下是肉芽肿性多血管炎 (GPA)(以前称为韦格纳肉芽肿病)可能导致的主要疾病或并发症: 呼吸系统 (J00-J99) 肺综合征 – 肾和肺血管炎(主要是动脉血的炎症)的组合肾脏和肺部血管),包括坏死性毛细血管外增生性肾小球肾炎(肾小球炎症(肾... 肉芽肿合并多血管炎:并发症
ANCA 相关血管炎 (AAV) 的活动阶段 – EUVAS 定义。 活动阶段 定义 局部阶段 上呼吸道和/或下呼吸道没有全身表现,没有 B 症状,不危及器官 1 早期全身阶段 所有器官可能受累,不危及生命或器官 2 泛化阶段危及器官的表现(血清肌酐 < 500 µmol/l (5.6 mg/dl))3 … 肉芽肿合并多血管炎:分类
全面的临床检查是选择进一步诊断步骤的基础: 一般体格检查——包括血压、脉搏、体温、体重、身高; 此外:检查(查看)。 皮肤、粘膜和巩膜(眼睛的白色部分)[眼睑水肿、小腿水肿(水潴留)、眼球突出(眼睛从眼眶突出)、皮肤…… 肉芽肿合并多血管炎:检查
一阶实验室参数——强制性实验室测试。 血细胞计数偏低 [可能是白细胞增多(白细胞增加:> 1-10/μl)、血小板增多(血小板增加)] 炎症参数 – CRP(C 反应蛋白)、ESR(红细胞沉降率)[经常 ↑] 尿液状态(快速检测:亚硝酸盐、蛋白质、血红蛋白、红细胞[红细胞增多症;如果确诊,应进行尿沉渣检查,... 肉芽肿合并多血管炎:测试和诊断
治疗目标 降低风险或预防并发症。 治疗建议 治疗是基于阶段和活动的。 局部阶段诱导治疗:甲氨蝶呤(MTX)(叶酸拮抗剂/免疫抑制剂)和糖皮质激素(类固醇); 推荐用于关键器官受累患者除环磷酰胺外的诱导治疗 维持治疗:低剂量糖皮质激素和硫唑嘌呤(嘌呤拮抗剂/免疫抑制剂)或来氟米特(免疫抑制剂)或甲氨蝶呤。 早… 肉芽肿合并多血管炎:药物治疗
可选的医疗器械诊断 - 取决于病史、体格检查、实验室诊断和强制性医疗器械诊断的结果 - 用于鉴别诊断澄清。 腹部超声检查(腹部器官的超声检查)——用于基本诊断。 副鼻窦的 X 光片 [窦影的证据]。 胸部 X 光片(X 光胸片/胸部),在两个平面上…… 肉芽肿合并多血管炎:诊断测试
以下症状和主诉可能表明肉芽肿性多血管炎 (GPA),以前称为韦格纳肉芽肿病,(由 EUVAS 定义): 疲劳 急性呼吸困难(气短) 全身无力 厌食(食欲不振) 关节痛(关节痛) 眼睑/小腿水肿(水潴留)。 头痛(头痛),由于高血压(高血压)。 慢性血性结痂性鼻炎(鼻腔发炎…… 肉芽肿合并多血管炎:症状,投诉,体征
病史(病史)是诊断肉芽肿性多血管炎 (GPA)(以前称为韦格纳肉芽肿病)的重要组成部分。 家族史 您亲属的一般健康状况如何? 你家有什么常见病吗? 你家有遗传病吗? 社会历史 你的职业是什么? … 肉芽肿合并多血管炎的病史
传染病和寄生虫病(A00-B99)。 上呼吸道疾病,未指定的肺部疾病,未指定的肌肉骨骼系统和结缔组织(M00-M99)。 其他血管炎(以风湿性疾病为特征的(主要是)动脉血管发炎的炎症性风湿性疾病)。