发病机制（疾病发展）
In 佩吉特氏病，破骨细胞（“骨降解细胞”）活性过度。 导致的过度骨吸收，主要是皮层下（“位于骨皮质下方”），在疾病过程中被成骨细胞（“造骨细胞”）形成的过多新骨所弥补。 结果，骨被骨膜下（“位于骨膜下方（骨膜）下方”）膨胀并增厚，导致较差的骨结构。 这进而导致破裂和畸形。
病因不明。 目前， 病毒感染 （中央传染病 神经系统 （CNS）以散发病例为特征，认为其潜伏期非常长（从病原体进入体内到出现最初症状的时间）。
病因（原因）
传记原因
- 父母，祖父母的遗传负担–如果一级亲属受到影响，风险会增加七到十倍
