产品
丙咪嗪 可以以 糖衣杏仁 （Tofranil）。 它是在巴塞尔的Geigy开发的。 它的 抗抑郁剂 1950年代，罗兰·库恩（Roland Kuhn）在明斯特林根（图尔高）的精神病学诊所发现了这些特性。 1958年，它被许多国家批准为三环化合物的第一种活性成分。 抗抑郁剂 团体。 2017年，它被诺华（Novartis）停产。
结构与性能
丙咪嗪 (C19H24N2Mr = 280.4 g / mol）作为 丙咪嗪 盐酸盐，白色至浅黄色结晶 粉 易溶于 水。 这是一种二苯并ze庚因，从 氯丙嗪。 活性去甲基代谢物 地昔帕明 主要负责抑制再摄取 去甲肾上腺素.
效果
丙咪嗪（ATC N06AA02）具有 抗抑郁剂 （情绪升高）， 镇静剂，抗伤害性和抗胆碱能特性。 影响主要归因于抑制再摄取 去甲肾上腺素 并且，在较小程度上， 羟色胺 进入突触前神经元。 丙咪嗪是α-肾上腺素受体和α-肾上腺素受体的拮抗剂。 羟色胺 受体。 不像新的 抗抑郁药，选择性较低。 丙咪嗪的半衰期很长，为19小时。 一到三周后，抗抑郁药的作用就会延迟。
适应症
- 萧条
- 腰痛及腰椎间盘突出
- 遗尿症（尿床）
剂量
根据专业资料。 治疗是逐渐开始的， 剂量 单独调整。 药物通常每天服用XNUMX至XNUMX次，与饮食无关。 停产应是渐进的。
禁忌
- 过敏症
- 与MAO抑制剂合用
- 先天性QT间期延长
- 新鲜心肌梗塞
- 未经治疗的窄角型青光眼
- 麻痹性肠梗阻
- 幽门狭窄
- 急性尿retention留
- 前列腺肿大，残留尿液
- 酒精中毒 巴比妥类药物 or 阿片类药物.
- 急性ir妄
- 哺乳期
可以在药物标签上找到完整的预防措施。
交互作用
丙咪嗪是CYP3A4，CYP2C19，CYP1A2和CYP2D6的底物。 它有很大的毒品潜力 互动，例如 MAO抑制剂, 抗胆碱药, 拟交感神经药血清素能 毒品, 降压药, 抗心律失常药, 抗精神病药和中枢抑制剂 毒品.
