不兼容性
如果不容忍 局麻药，可能会出现各种症状。 经常会发痒和变红，因此始终存在过敏的危险。 如果是 过敏反应，有时会出现严重的全身反应，其范围可能从 血液 完成的压力 过敏性休克.
一般，生理学和作用
最快的 局麻药 这样使用是 可卡因 在19世纪。 但是，与今天常用的药物不同， 可卡因 具有成瘾性。 如今，它很少用于医学，尤其是用于耳朵， 鼻子 和喉咙程序。
多年来， 可卡因 已经开发了。 有两类可卡因。 酯类的那些，包括可卡因， 普鲁卡因 和丁卡因，以及酰胺类。
这些包括 利多卡因，丙胺卡因和甲哌卡因。 它们的化学和生理特性不同。 所有本地 麻醉剂 通过阻止电压依赖性来发挥作用 钠 通道。
在伤害感受系统（即 疼痛 检测和传输），这导致传输的阻塞 动作电位。 该 疼痛 因此，它被周围的受体（例如手）吸收，但随后在其传播到中央时受阻 神经系统。 这意味着 局部麻醉药 请勿抑制配准或吸收 疼痛 刺激，但其传播。
因此，对疼痛的感觉达不到意识，并且有关的人没有感觉到任何疼痛。 的缺点 局部麻醉药 就是 钠 它们阻断的通道不仅存在于伤害感受系统中。 他们也可以在 心 和中央 神经系统.
通过抑制激励中的传递 心，它们可能导致 心律失常 乃至 心脏骤停，并且在中枢可能会发生危险的副作用 神经系统。 因此，顾名思义，这些物质只能在本地使用。 普鲁卡因 注射但是，如果剂量或用法错误，则局部麻醉剂在体内的分布可能会超出预期范围，从而可能引起并发症。
有几个因素可以防止这种情况。 首先，上述本地应用程序使得不可能进行大面积分布。 另一方面，通过使用不稳定的物质，即它们会迅速分解，然后失去作用。
避免意外分配的第三个因素 局麻药 在体内是血管收缩物质的添加，即使血管收缩的药物 血液 船舶。 所施加的局部麻醉剂因此到达组织，但由于周围血管收缩 船舶，它无法从大量需要其效果的地方扩散开。 但是，血管收缩物质，例如肾上腺素或 去甲肾上腺素 不得在英亩的程序中使用。
这包括手指，脚趾以及 鼻子在这种情况下，血管收缩会增加永久性供血不足的风险 血液 从而导致组织死亡。 利多卡因，属于酰胺型 局部麻醉药，不仅用于 局部麻醉，但也用作抗心律不齐药。 因此，它对 心律失常 通过干扰功能 钠 通道。
起初这听起来有些矛盾，因为-如上所述-局部麻醉药可以触发心脏心律不齐 利多卡因。 在这方面，它可以用于心律不齐的治疗，但是其相反的心律不齐的潜力不可忽视。 神经纤维对局部麻醉药的反应不同。
例如，在较细的敏感纤维中比在较粗的运动神经纤维中更早地抑制了脉冲传递。 这就是为什么可以在保持运动功能的同时关闭疼痛感的原因。 不同的敏感质量也会以不同的速度关闭。
首先，疼痛感降低，然后是温度感，甚至后来是触摸和压力感。 通常，接受过局部麻醉的患者确实会感觉到手术刀或其他器械的压力，但不再感到疼痛。 由于其化学性质，局部 麻醉剂 如果pH值太低（即
太酸）或太高（即太碱性）。 这意味着 局部麻醉 在较低pH值的发炎组织中，其有效性或完全无效。 申请前必须考虑到这一点。
