琴颈 倍数测量是在出生后 12 至 14 周进行的无创检查 怀孕. 高分辨率 超声波 机器用于确定厚度 颈部 未出生婴儿的褶皱。 这允许得出关于任何遗传疾病的结论。
什么是颈褶测量?
高分辨率 超声波 机器用于确定厚度 颈部 未出生婴儿的褶皱。 由此,可以得出关于任何遗传条件的结论。 在第 11 周和第 14 周之间,婴儿开始积累 水 在颈部区域。 如果这个区域扩大,这可能表明遗传缺陷(例如 唐氏综合征),或 心 缺陷。 项圈测量也称为项圈 密度 测量、颈部半透明测量或 NT 筛查。 它不是一种可以提供有关实际疾病信息的诊断方法。 相反,它是对婴儿畸形可能性的统计估计。 它不仅考虑了颈部褶皱的宽度,还考虑了颈部的大小和年龄 胎 和母亲的年龄。 颈部褶皱宽度值的增加并不意味着婴儿出生时就会残疾。 这只意味着孩子畸形的概率增加了。 只有进一步的检查才能提供确定性。 此外,不显眼的颈部褶皱宽度并不能保证孩子的健康。
功能,效果和目标
中 怀孕,淋巴系统和肾脏在未出生的婴儿中发育。 在它们完全形成之前,身体无法消除积聚的液体。 它积聚在颈部之间 皮肤 和软组织。 这种颈部褶皱对孩子没有危险,并且会在发育过程中消失。 颈部褶皱测量只能在出生后两到三周进行 怀孕. 这次检查的时间窗口非常小,因为在怀孕第 11 周之前婴儿仍然太小。 这会使测量过于不准确。 从怀孕第 14 周开始,宝宝的肾脏开始发育,体内积累 水 在脖子上是由他们解决的。 因此,检查的最佳时间是怀孕第 12 周。 由于充满液体,颈部皱襞在 超声波. 对于检查,妇科医生必须经过特殊培训并拥有高分辨率超声机。 通常,超声检查是通过母亲的施工毯进行的。 只有当婴儿笨拙地躺着时,才进行阴道检查。 在手术过程中需要非常小心。 例如,测量时不能在宝宝的脖子上进行太深的测量,否则会错误地获得宽度值。 颈褶测量的目的不是确定 健康 的孩子。 本次考试不能这样做。 它只提供关于孩子出生时没有残疾的概率的统计陈述。 颈部皱襞 1 至 2.5 毫米的值被认为是正常的。 3 毫米或更多的值被认为是增加了,而 6 毫米或更多的值被认为是非常高的。 假设正确测量,婴儿畸形的概率随着颈褶宽度值的增加而增加。 可能的畸形是 21 三体(唐氏综合征),13号三体症(帕陶症候群), 18三体 (爱德华综合征)或 心 缺陷。 13 三体和 18三体 导致严重的器官畸形和非常短的预期寿命,通常不会超过婴儿期。 测量颈褶的宽度并不能提供关于可能存在哪种发育不良的信息。 为此需要进一步检查。 建议 35 岁以上的母亲进行此项检查,如果在之前的超声检查中发现异常,在高危妊娠中以及如果家庭遗传缺陷的风险增加。 颈褶测量不是由以下公司提供的标准服务 健康 保险公司。 因此,只有在特殊情况下才由保险公司支付。 然而,受影响的女性应该随时询问。 如果检查必须由患者支付,费用从 30 到 200 欧元不等。
风险,副作用和危险
由于颈襞测量是超声波检查,对母子来说完全没有风险。难点是心理问题和检查的相对不确定性。 它经常给出假阳性结果。 在 5% 的检查中,发现颈部褶皱宽度值增加。 那么额外的检查是必要的。 在 10% 的情况下,这些检查确实显示了婴儿的残疾。 另一方面,即使颈部皱襞宽度正常,也不能真正排除残疾。 只有一个 羊膜穿刺术 可以提供最终的清晰度。 但是,这与以下风险有关 流产. 因此,如果有真正的原因,母亲应该只进行颈部褶皱测量。 否则,他们可能会不必要地担心,并可能承担不必要的风险。 他们还应该与他们的合作伙伴讨论在价值升高的情况下会发生什么。 他们是否愿意冒险 羊膜穿刺术 要有明确性? 如果真的检测到残疾,他们会如何反应? 如果有疑问,他们是否准备好接受 流产? 此外,应该指出的是,所有出生的儿童中约有 20% 唐氏综合征 没有显示放大的颈部皱襞。 因此,颈部褶皱测量只能被视为可能的残疾的指标。 它会引起怀疑,而不是清晰。 这只能通过补充调查获得。