酮洛芬

产品

酮洛芬可作为凝胶（Fastum）购得。 自1992年以来，它已在许多国家获得批准，而自1978年以来，它已在欧盟获得批准。 右酮洛芬 可作为 片 并作为注射剂的解决方案（Ketesse）。 本文指的是外部使用。 由于不良反应，2009年在法国对局部用酮洛芬的安全性提出质疑后 皮肤 欧洲药品管理局（EMA）对此反应进行了审查，并于2010年XNUMX月发布了调查结果。该EMA得出的结论是，收益继续超过药物的风险，但需要采取预防措施来预防 皮肤 反应（见下文）。

结构与性能

酮洛芬（C16H14O3Mr = 254.3）是白色结晶 粉 几乎不溶于 水。 在结构上，它是取代的二苯甲酮。 当地的 不利影响 也归因于该结构元素。 酮洛芬被开发为类似物 布洛芬 并以消旋体的形式存在。 对映体 右酮洛芬 被批准用于口服和肠胃外治疗，与消旋剂不同，消旋剂仅在局部使用。

效果

局部使用时，酮洛芬（ATC M01AE03，M02AA10）具有止痛和抗炎作用。 效果是由于抑制了环氧合酶和抑制了合成 前列腺素.

适应症

用于局部治疗 疼痛 和炎症，例如瘀伤，拉伤和 关节炎.

剂量

每天轻轻擦洗凝胶1-2次。 涂抹后要洗净双手。

禁忌

  • 对酮洛芬或其他NSAID过敏。
  • 不适用于粘膜，开放 伤口 并预先损坏 皮肤.

长期治疗可能会引起过敏。 必须使患者意识到所治疗的皮肤必须避免阳光直射，因为可能发生光毒性和光过敏反应。 治疗后最多两周应保护皮肤免受阳光照射。 可以在药物标签上找到完整的预防措施。

交互作用

SmPC引起了人们对与维生素K拮抗剂可能相互作用的关注，因为这两种药物都可能影响 血液 凝结。 应避免与某些防晒霜中存在的紫外线过滤剂辛二烯合用，因为可能会发生皮肤反应。

不利影响

已知酮洛芬可引起局部皮肤反应，例如光毒性和光过敏反应，以及超敏反应。 因此，应保护被处理的皮肤免受日晒或 紫外线辐射。 如果发生此类反应，则必须停药。 应该回顾长期使用，因为它会促进过敏。