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达可替尼于2018年在美国获得批准，并于2019年在欧盟和许多国家/地区获得薄膜包衣片剂形式（Vizimpro）的批准。
结构与性能
达科替尼（C24H25氯芬5O2Mr （= 469.9 g / mol）药物形式的dacomitinib一水合物存在，白色至浅黄色 粉.
效果
达科替尼（ATC L01XE47）具有抗肿瘤和抗增殖作用。 这些作用是基于对人EGFR家族（EGFR / HER1，HER2和HER4）的酪氨酸激酶活性以及EGFR激活突变的不可逆抑制。 因此，该药物也被称为pan-HER抑制剂。 达科替尼具有长达80小时的长半衰期。
适应症
作为一线治疗一线治疗成年患者的局部晚期或转移性非小细胞 肺 癌症 （NSCLC）具有表皮生长因子受体（EGFR）的激活外显子19缺失或外显子21（L858R）取代突变。
剂量
据SmPC。 平板 每天服用一次，与进餐无关。
禁忌
- 过敏症
- 怀孕，哺乳
可以在药物标签上找到完整的预防措施。
交互作用
达科替尼不应与下列药物合用 质子泵抑制剂 不应与CYP2D6底物组合使用。
不利影响
最常见的潜在不良影响包括：
