荷尔蒙的任务| 激素

荷尔蒙的任务

激素是身体的信使物质。它们是由各种器官产生的（例如甲状腺，肾上腺, 睾丸 or 卵巢）并发布到血液。通过这种方式，它们被分布到身体的所有区域。

我们有机体的不同细胞具有不同的受体激素可以绑定并因此传输信号。以这种方式，例如，调节循环或新陈代谢。一些激素也对我们有影响脑并影响我们的行为和感觉。有些激素甚至只存在于神经系统并以所谓的方式调解信息从一个单元到另一个单元的转移突触.

a）细胞表面受体：在属于糖蛋白，肽或儿茶酚胺它们已经结合到其特定的细胞表面受体上，在细胞中一个接一个地发生多种不同的反应。该过程称为信令级联。类似于称为“第一信使”的激素，参与该级联反应的物质称为“第二信使”。

原子序数（第一/第二个）是指信号链的顺序。最初，第一个使者是荷尔蒙，第二个使者是随时间延迟。第二信使包括较小的分子，例如cAMP（环状腺苷单磷酸），cGMP（环状鸟苷单磷酸），IP3（肌醇三磷酸），DAG（二酰基甘油）和钙（加州）。

cAMP介导的激素信号传导途径需要参与所谓的G-蛋白质耦合到受体。 G-蛋白质由三个亚单位（α，β，γ）组成，它们绑定了GDP（鸟苷二磷酸）。当发生激素受体结合时，GDP交换为GTP（三磷酸鸟苷），G蛋白复合物衰变。

取决于它们是刺激性（激活）还是抑制性（抑制）G-蛋白质现在，一个亚基激活或抑制一种称为腺苷酸环化酶的酶。激活后，环化酶产生cAMP。当被抑制时，该反应不会发生。 cAMP本身通过刺激另一种酶蛋白激酶A（PKA）继续由激素引发的信号级联反应。

该激酶能够将磷酸酯残基连接至底物（磷酸化），从而启动下游的激活或抑制作用酶。总体而言，信号级联放大了许多倍：激素分子激活环化酶，而环化酶在充当刺激剂时会产生多个cAMP分子，每个cAMP分子都会激活几个蛋白激酶A。 GTP分解为GDP并通过磷酸二酯酶对cAMP进行酶灭活后的G蛋白复合物。

在磷酸酶的帮助下，磷酸盐残基改变的物质从附着的磷酸盐中释放出来，从而达到其原始状态。同时生成第二个Messenger IP3和DAG。激活该途径的激素与Gq蛋白偶联受体结合。

这种G蛋白也由三个亚基组成，可以激活酶磷脂激素受体结合后的C-beta（PLC-beta），可从细胞膜 IP3和DAG。 IP3作用于单元的钙通过释放其中所含的钙来进行储存，进而启动进一步的反应步骤。 DAG对酶蛋白激酶C（PKC）具有激活作用，该酶为各种底物提供了磷酸残基。

该反应链的特征还在于级联反应的放大。通过G蛋白的自我失活，IP3的降解和磷酸酶的帮助，达到了这种信号级联反应的终点。 b）细胞内受体：类固醇激素，骨化三醇和甲状腺激素具有位于细胞内的受体（细胞内受体）。

类固醇激素的受体以失活的形式存在，因为所谓的热量休克蛋白质（HSP）被结合。激素结合后，这些HSP被分离出来，从而使激素受体复合物迁移至细胞核。在那里使得某些基因的读取成为可能或被阻止，从而激活或抑制了蛋白质（基因产物）的形成。

骨化三醇和甲状腺激素与已经位于体内的激素受体结合细胞核和是转录因子。这意味着它们可以启动基因读取，从而形成蛋白质。激素被整合到所谓的激素控制环中，该环控制其形成和释放。

在这种情况下，重要的原则是激素的负反馈。反馈意味着由激素触发的反应（信号）被反馈到激素释放细胞（信号发生器）。负反馈意味着当发出信号时，信号发生器释放的激素减少，因此激素链被削弱。此外，激素控制电路也会影响激素腺的大小，从而适应要求。

这是通过调节细胞数量和细胞生长来完成的。如果细胞数量增加，这称为增生，随着增生而减少。细胞生长增加导致肥大，而细胞萎缩导致萎缩。

下丘脑垂体系统是重要的激素控制回路。的下丘脑代表脑是，垂体是垂体，分为前叶（腺垂体）和后叶（神经垂体）。中央神经刺激神经系统到达下丘脑作为“总机”。

下丘脑反过来又对下丘脑发挥作用垂体通过释放素（释放激素）和他汀（抑制释放激素）。利比林刺激垂体激素的释放，他汀类药物抑制它们。随后，荷尔蒙从后叶直接释放垂体.

垂体前叶将其信使物质释放到血液然后通过血液循环到达末梢器官，在该器官中分泌相应的激素。对于每种激素，都有特定的游离素，他汀类药物和垂体激素。垂体后叶的激素是下丘脑的释放素和他汀，垂体前叶的下游激素是释放素和他汀：激素的路径始于下丘脑，其释放素作用于下丘脑。垂体。

在那里产生的“中间激素”到达周围的激素形成部位，从而产生“末端激素”。这种激素形成的外围部位是，例如，甲状腺是，卵巢或肾上腺皮质。 “最终激素”包括甲状腺激素 T3和T4，雌激素或者矿物质皮质激素肾上腺皮质。

与上述路径相反，还存在独立于该下丘脑-垂体轴的激素，它们受到不同的调节回路的作用。这些包括：

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