疟疾:症状,原因,治疗

In 疟疾 (同义词:Febris感染疟疾;科西嘉岛 发烧; 疟疾 quartana; 疟疾复发; 疟疾热带疟疾; 疟疾的 肝炎; 疟疾复发; 疟疾的 贫血; 疟疾的 发烧; 疟疾发烧; 三月发烧贫血; 帕卢达尔 恶病质; 足ud热; 瘴; 恶性疟原虫; 卵形疟原虫和间日疟原虫; 中发烧 疟疾; ICD-10-GM B54:疟疾,未指定)是由疟原虫(原生动物/原生动物)引起的传染病。 这些是可以区分五种人类病原体形式的寄生虫,它们又导致了不同形式的疟疾:

  • 恶性疟原虫–热带疟疾(疟疾的最危险形式)的病原体; 主要发现于热带和亚热带地区,还存在于南美(巴西和邻国),南亚(印度和巴基斯坦),东南亚* *,东亚和非洲(西非和肯尼亚)。
  • 卵形疟原虫和间日疟原虫* –疟疾的致病因子; 主要在温带气候下,但在南亚(印度和巴基斯坦)也是如此。
  • 疟原虫-疟原虫(疟疾的罕见形式)的病原体; 发生在热带地区。
  • 一种新的疟原虫,一种疟原虫,一种疟原虫物种,自然发生在东南亚的爪哇猴和其他猕猴中,特别是在沙捞越和沙巴(马来西亚)常见,这种疟疾导致仅在24小时内红细胞生成形式就增加一倍。 这导致了高寄生虫密度。 血液 很快就可以到达。 这种形式的疟疾与热带疟疾一样危险。

*达菲阴性特征携带者对间日疟原虫寄生虫具有抗性(抗性),因为改变的受体阻止了与宿主细胞的接触。 Duffy因子既是间日疟原虫的抗原又是受体。 现在已经检测到来自马达加斯加和柬埔寨的疟原虫 基因 因为“达菲结合蛋白”一式两份存在,可能促进寄生虫侵袭细胞。 但是,达菲保护装置的丧失也可能有其他原因。 例如另一个 基因 突变也可能是原因。 * *在东南亚(柬埔寨北部和西部,老挝南部,缅甸东部和中部地区,泰国和越南),自2012年以来,抗青蒿素的热带疟疾病原体以惊人的速度传播! 疟疾是最重要的热带疾病,也是最重要的进口到欧洲的疾病。 大约75%的进口到德国的病例是热带疟疾。 发生:感染主要发生在热带和亚热带地区(澳大利亚除外)。 非洲受灾率最高,超过90%。 其他流行地区是:中美洲和南美洲,印度和东南亚。 在西班牙和希腊出现的疟原虫的单独发生。 无疟疾地区包括:加勒比海地区(海地和多米尼加共和国除外),突尼斯,中东一些国家,太平洋南部和瓦努阿图东部。 在德国报告的感染者主要在非洲(占病例的75%)中感染,在印度或巴布亚新几内亚的感染率较低(每年约500例进口病例)。 病原体的传播(感染途径)是按蚊属的雌性蚊子传播的。 它们主要是夜间的和眼睑裂的。 很少会通过 血液 袋或未消毒的注射设备。 从母亲到胎儿的腹板传播也可能发生(热带疟疾的潜伏期可能长达数月)。 人与人之间的传播:否。潜伏期(从感染到疾病发作的时间)取决于疟疾的形式:

  • 热带疟疾–恶性疟原虫7-15-20-(120)天。
  • 疟疾–疟原虫和间日疟原虫12-18-21天。
  • 疟原虫-疟原虫18-40-42天
  • P.- Knowlesi疟疾– Knowsi疟原虫12-x天

据估计,全世界每年有多达500亿人生病。 每年,有超过XNUMX万人死于疟疾。 此外,必须划定罕见的“机场疟疾”或“行李疟疾”案例。 病程和预后:最初,感染可能是潜伏的(隐性的)并在数月或数年后爆发,例如由有毒物质(污染物)触发。热带疟疾可以迅速危及生命,及时诊断并提供足够的治疗 治疗,预后良好。 致死率(相对于患病总人数的死亡率)为0.5%至1%。 其他两种形式的疟疾通常病程较轻,但持续时间较长。 多年或数十年后,quartana疟疾可能复发(复发)。 疫苗接种:一家英国制药公司开发了“ RTS,S”(Mosquirix),这是第一种抗疟疾疫苗。 预计该疫苗将于2015年获得许可。在德国,如果证据表明是急性感染,则根据《感染保护法》(IfSG)可以直接或间接检测病原体。