产品
Brolucizumab已于2019年在美国和2020年在许多国家（Beovu）被批准作为注射液的解决方案。
结构与性能
Brolucizumab是具有单条Fv链的人源化单克隆抗体片段（单链抗体片段，scFv）。 分子 质量 在26 kDa的范围内。 与其他相比，它要低得多 VEGF抑制剂。 用这种方法，高药 浓度 在眼中可以实现。 重组药物通过生物技术方法生产。
效果
Brolucizumab（ATC S01LA06）是VEGF抑制剂。 抗体片段与VEGF-A的三种主要同工型结合，阻止了与受体VEGFR-1和VEGFR-2的相互作用，从而减少了内皮细胞的增殖，新血管形成和血管通透性。
适应症
用于治疗与年龄有关的新生血管（湿性） 黄斑变性.
剂量
据SmPC。 该药物是玻璃体内给药的，即进入眼睛的玻璃体液中。 前三个月每月注射一次，然后仅每2到3个月注射一次。
禁忌
- 过敏症
- 现有或疑似眼或眼周感染。
- 现有眼内炎症。
请参阅药物标签以获取完整的预防措施。
交互作用
没有有关毒品的信息 互动 是可用的。
不利影响
最常见的可能 不利影响 包括视力模糊， 白内障，出血在 结膜, 眼睛疼痛和mouche volantes。
