布伦妥昔单抗Vedotin

产品

Brentuximab vedotin可以通过商业途径获得 粉 用于制备输注液（Adcetris）。 自2013年以来，它已在许多国家/地区获得批准。

结构与性能

Brentuximab vedotin是一种抗CD30抗体-药物偶联物，一种重组嵌合lgG1抗体，与细胞毒性剂monomethylauristatin E（MMAE，C39H67N5O7Mr = 718.0 g / mol）。 它由三个部分组成：

  • 抗CD10的CAC30抗体
  • Monomethylauristatin E（MMAE，细胞抑制剂）。
  • cAC10和MMAE之间的链接器

效果

Brentuximab vedotin（ATC L01XC12）具有抗肿瘤和细胞毒性特性。 该复合物与CD30结合并被吸收到细胞中。 裂解溶酶体中的接头可释放出活性药物MMAE。 它与微管蛋白结合，诱导表达CD30的肿瘤细胞凋亡。

适应症

  • 复发或难治性CD30 +霍奇金 淋巴瘤.
  • 复发性或难治性系统间变性大细胞 淋巴瘤.

剂量

根据专业资料。 该药物以静脉内输注的形式给药。

禁忌

在存在超敏反应和同时使用博来霉素的情况下，禁忌使用Brentuximab vedotin。 有关完整的预防措施，请参阅药物标签。

交互作用

MMAE被CYP3A代谢。 毒品 互动 已经描述了有效的CYP3A4和P-gp抑制剂。

不利影响

最常见的潜力 不利影响 包括周围感觉神经病， 疲劳, 恶心, 腹泻。 ，中性粒细胞减少症， 呕吐, 发烧和上 呼吸道 感染。 Brentuximab vedotin可能会削弱 免疫系统 并促进传染病的发生。