地昔单抗

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Dinutuximab于2015年在美国和欧盟获得批准，可作为制备输注溶液（Unituxin）的浓缩液。它尚未在许多国家/地区注册。

Dinutuximab是嵌合单克隆抗体（人类/小鼠）。

Dinutuximab（ATC L01XC16）具有细胞毒性。它与主要在神经母细胞瘤细胞表面表达的神经节苷脂GD2结合。结合引起来自细胞的细胞毒性反应。免疫系统.

用于治疗高危神经母细胞瘤。

据SmPC。该药物以静脉内输注的形式给药。

最常见的可能不利影响包括低血压，疼痛，超敏反应，发烧和荨麻疹。