噬菌体:感染,传播与疾病

当噬菌体存在于细菌宿主细胞中时,它就是温带噬菌体的噬菌体DNA的名称。 噬菌体是费利克斯·休伯特·德雷勒(FélixHubert d'Hérelle)在1917年发现的。 病毒 已经适应了特定的 。 后来的研究将高毒力的裂解噬菌体与沉默的噬菌体和溶原性循环的温带噬菌体区分开。

什么是预言?

温带噬菌体的噬菌体可以作为质粒存在于宿主细胞中或整合到细菌DNA中。 为此,温带噬菌体必须在注入噬菌体DNA时采用溶原性循环。 在裂解循环和溶原循环之间有区别。 尽管裂解周期导致遗传物质注射后宿主细胞快速复制并随后裂解,但在溶原性周期中,噬菌体的阻遏物基因被注入宿主细胞中以抑制裂解周期,即噬菌体的快速溶解。细胞。 温带噬菌体可以根据环境在裂解和溶原循环之间切换 流程条件 当下。 裂解周期是指宿主细胞内噬菌体基因的常规方法。 注射病毒DNA后,宿主细胞内快速复制。 衣壳和尾纤维后 蛋白质 除了复制了病毒DNA外,还复制了许多病毒,并从各个部分组装了许多新的病毒颗粒,宿主细胞的细胞壁通过 溶菌酶。 细胞壁的溶解释放出新的噬菌体,它们现在可以将其DNA注入其他细菌细胞中。 此过程大约需要一个小时。 由于大量的新病毒颗粒,此过程称为“毒力形式”。 由于宿主细胞壁被 溶菌酶,使用术语“裂解周期”。 在温带噬菌体中,宿主细胞的快速复制和随后的裂解不一定有效。 取决于现有 环境因素,温带噬菌体可能在裂解和溶原循环之间交替。 裂解周期可以通过阻遏物基因的注入来抑制,溶原周期可以无限期地开始。 在溶原循环中,噬菌体的遗传物质被插入到细菌的遗传物质中,并可以在此无限期地存在。 注入的遗传物质称为“静止”,并定义为“ prohage”。 该噬菌体可以作为质粒存在于宿主细胞的细胞质中,或者可以整合到细菌的遗传物质中。 病毒遗传物质的整合需要高度专业化。 温带噬菌体的遗传物质只能附着在细菌DNA的特定位置。 相反,单个温带噬菌体菌株的遗传物质总是可以在细菌基因组的相同位置鉴定。 由于成功的适应,噬菌体成为细菌细胞分裂的受益者。 在宿主细胞有丝分裂的分裂过程中,病毒基因组被传递。 进一步传播给其他人 可以通过共轭发生。 因此,噬菌体可以通过各种传播途径在整个细菌菌株中传播。 诸如紫外线或某些化学药品之类的环境影响可能会导致该噬菌体切换回裂解周期并寻求积极的复制。 此外,该噬菌体还利用了宿主细胞的转录过程:注入的噬菌体阻遏基因被某些人认为是DNA损伤。 并降解。 阻遏基因的降解在宿主细胞内具有自毁作用。 现在不再能抑制裂解周期,并且噬菌体从溶原状态转变为侵略性复制,其以细菌细胞壁的随后溶解结束。

发生,分布和属性

噬菌体高度专业化 病毒 已适应个别细菌菌株。 因此,不是每个噬菌体都能进入每个细菌。 没有特定宿主细胞的繁殖对于噬菌体是不可能的。 强烈的专业化导致了这样一个事实,即噬菌体与其宿主细胞位于同一地区。 对于预言,更大程度的道理也是如此。 病毒 并且仅作为宿主生物体内的病毒遗传物质展示自己,如果仅通过定义,就无法在指定的细胞外找到它们。 此外,必须指出的是,噬菌体在 海水 因此,噬菌体比整个地球上的生物多。 与之形成鲜明对比的是,十九种经过正式研究的噬菌体数量很少,这使得很难对它们的发生做出准确的陈述。

意义和功能

噬菌体 治疗 始建于1920年代,至今仍在东欧成功用于对抗各种 传染性疾病。 噬菌体的优势 治疗 很明显:噬菌体仅破坏单个菌株 抗生素 对人体细菌有一般的破坏作用。 的发现 青霉素 在1940年代导致了大规模 抗生素 在西方国家使用,因此停止了噬菌体研究。 随后的大量积累 抗生素 耐药性反过来引起了1990年代对噬菌体的兴趣增加。 但是,噬菌体的重点 治疗 噬菌体具有强烈的毒力和唯一的裂解周期,而迄今为止,温带噬菌体和前噬菌体只起了很小的作用。

疾病与疾病

病原体 只能通过与噬菌体共生来建立自己的毒力。 肉毒梭菌可产生可怕的 肉毒毒素 仅在整合的噬菌体DNA的帮助下。 链球菌 化脓只能导致 猩红 发烧 与前噬菌体DNA结合使用。 霍乱弧菌产生 霍乱 仅通过特殊的预言。 这也表明了噬菌体对人类医学的重要性。 如果可以专门清除负责任的噬菌体,则整个细菌菌株可能会失去其致病性。