克雅氏病:病史

病史(病史)是克雅氏病诊断的重要组成部分。 家族史 您的家族中是否有常见的痴呆症家族史? 你家有遗传病吗? 社会病史 当前病史/全身病史(躯体和心理主诉)。 你有没有注意到任何记忆障碍...... 克雅氏病:病史

Creutzfeldt-Jakob病:还是其他? 鉴别诊断

内分泌、营养和代谢疾病(E00-E90)。 桥本脑病 – 由甲状腺激素引起的大脑异常形式。 神经元蜡样脂褐质沉积症(NCL 或 CLN)——一组罕见的、常染色体隐性遗传的儿童期代谢疾病,可导致癫痫、运动障碍和其他神经系统疾病。 心血管系统(I00-I99)。 血管炎(血管炎症) 传染病和寄生虫病(A00-B99)。 艾滋病毒…… Creutzfeldt-Jakob病:还是其他? 鉴别诊断

克雅氏病:分类

克雅氏病可分为以下几类:偶发性ion病毒病,如CJD。 遗传性ion病毒病,例如前milo CJD,Gerstman-Sträussler-Scheinker综合征,致死性家族性失眠传播性pr病毒病,例如医源性CJD或新变种CJD。

克雅氏病:诊断测试

强制性医疗器械诊断。 脑电图(EEG;记录脑电活动)——应用作基本诊断; 在大约 70% 的散发病例中可以看到变化 颅骨的计算机断层扫描/磁共振成像(颅 CT 或.cCT/颅 MRI 或 cMRI) - 可以确保超过三分之二的病理体征(皮质萎缩;脊椎样变化) … 克雅氏病:诊断测试

克雅氏病:预防

为预防新的变异型克雅氏病,必须注意降低危险因素。 行为风险因素 摄入受感染的食物牛肉和牛肉制品。 预防因素 遗传因素:根据基因多态性降低遗传风险:基因/SNP(单核苷酸多态性):基因:PRNP SNP:基因 PRNP 中的 rs1799990 等位基因星座:AA(可能获得 nvCJD)(40% ... 克雅氏病:预防

克雅氏病:原因

发病机制(疾病发展) 根据朊病毒假说,朊病毒被认为是由错误折叠蛋白质的感染形式引起的。 它主要在神经系统细胞中表达。 朊病毒的繁殖是通过改变蛋白质的反螺旋结构而发生的。 结构的变化导致淀粉样斑块的形成…… 克雅氏病:原因

克雅氏病:疗法

一般措施 遵守一般卫生措施! 尼古丁限制(避免使用烟草)。 酒精限制(戒酒) 营养医学 基于营养分析的营养咨询 根据混合饮食的营养建议,同时考虑到手头的疾病。 这意味着,除其他外:总共 5 份新鲜蔬菜和…… 克雅氏病:疗法

克雅氏病:考试

全面的临床检查是选择进一步诊断步骤的基础: 一般体格检查——包括血压、脉搏、体重、身高; 进一步:检查(查看)。 皮肤、粘膜和巩膜(眼睛的白色部分)[震颤(肌肉震颤); 肌阵挛(不自主的肌肉抽搐); 瘫痪; 不协调] 甲状腺的检查(观察)和触诊(触诊)[由于…… 克雅氏病:考试

克雅氏病:测试和诊断

一阶实验室参数——强制性实验室测试。 用于 CSF 诊断的脑脊液 (CSF) 穿刺(通过穿刺椎管收集脑脊液)可通过检测以下蛋白质来确定:1-14-3、tau、NSE 或 S3b。 RT-QuIC [“实时震动诱导转换”] 检测 PrP [朊病毒蛋白] 聚集倾向增加)[根据……的安全临床诊断] 克雅氏病:测试和诊断

克雅氏病:药物治疗

治疗目标 缓解症状 试图延缓疾病的进展 治疗建议 迄今为止尚不存在因果疗法。 正在试验中使用以下药物: 苯二氮卓类药物,如氯硝西泮或抗癫痫药物,如用于肌阵挛(肌肉抽搐)的丙戊酸盐; 良好的反应,特别是在疾病的初始阶段氟吡汀* ... 克雅氏病:药物治疗