促红细胞生成素（Epo）属于糖蛋白类 激素 并在 肾。 从那里通过 血液 到红色 骨髓，它会触发新的形成 红细胞。 在医学上，Epo用于治疗肾功能不全（降低血液中的红细胞浓度）。 血液).
现在可以通过基因产生Epo。 如果氧气不足 血液 在体育比赛中，EPO生物合成（促红细胞生成素）被激活。 Epo主要在 肾.
在Epo 兴奋剂，外部供应导致红细胞浓度增加。 这导致改善的氧气传输能力并增加了 耐力 表现。 实际上，Epo为患有以下疾病的患者提供服务 贫血 产生红血球。
Epo的应用 兴奋剂 已基本取代 血液掺杂。 尤其是在骑行中，Epo引起了负面的头条新闻。 性能的提高类似于常规 血液掺杂.
在健康的运动员中，Epo（促红细胞生成素）的摄入会导致 血红蛋白 价值，以及 分血器 价值。 这 心 亚最大负荷时的最大氧吸收率降低，最大摄氧量得到改善。 结果，直到身体疲惫为止的运动时间增加了。
副作用
和其他所有的一样 兴奋剂 摄入Epo也会导致负反馈，即在治疗后，性能会降低到初始水平以下。 这是由于人体自身Epo产量的减少。 为了能够维持 耐力 持续的性能，因此必须连续采用Epo。
长期使用Epo可能会导致 血栓形成, 高血压 并增加血液粘度。 自1988年以来，Epo就一直在兴奋剂清单中，但是检测程序仍然非常困难。 由于Epo（促红细胞生成素）被 血红蛋白 和 分血器 值，通过外部给药在多大程度上实现了增加的测量值值得怀疑。
同时，可以使用各种测量方法来精确确定Epo滥用情况。 但是，此测试过程需要很高的技术投入。 法国研究人员成功地确定了碳水化合物含量的差异，因此可以将人体自身的碳水化合物含量与外部促红细胞生成素区分开来。
尿液样本和浓度 血红蛋白 和 分血器 在血液中进行分析。 这种方法最初是在2000年悉尼奥运会上使用的。 首先，测量血液中的血红蛋白和血细胞比容。
如果这些值明显很高，则将采集尿液样本。 2001年，一种名为Darbepoetinα的促红细胞生成素样物质上市，其化学结构类似于Epo。 然而，在盐湖城奥运会即将举行之际，人们也开发了一种检测这种活性成分的方法。 在进行的1200次测试中，包括金牌得主在内，有7％的运动员为阳性。
