产品
Letermovir于2017年在美国获得批准，并在欧盟和2018年在许多国家获得了片剂形式和静脉注射液（Prevymis）的批准。
结构与性能
莱特莫维（C29H28F4N4O4Mr = 572.6克/摩尔）
效果
Letermovir（ATC J05AX18）具有抗病毒特性。 这种作用是由于抑制了病毒DNA加工和包装所需的CMV DNA末端酶复合物（pUL51，pUL56和pUL89）。
适应症
为了预防 巨细胞病毒 （CMV）感染的同种异体造血的成人CMV血清反应阳性的接受者 干细胞移植.
剂量
据SmPC。 该药物每天口服一次， 片 或作为静脉输液。
禁忌
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
Letermovir是OATP1B1 / 3的底物和中度CYP3A抑制剂。 可能导致 互动 CYP底物。
不利影响
最常见的潜力 不利影响 包括 恶心, 腹泻。 , 呕吐，外周水肿， 咳嗽, 头痛, 疲劳及 腹痛.
