神经纤维瘤病：原因，症状与治疗
神经纤维瘤病是遗传性疾病的统称，这些疾病与神经纤维瘤的发展有共同之处。 这些是良性神经肿瘤。 什么是神经纤维瘤病？ 术语神经纤维瘤病涵盖多达八张临床图片。 然而，只有两种具有核心重要性：1 型神经纤维瘤病（也称为“雷克林豪森病”）和 2 型神经纤维瘤病。因为神经纤维瘤病是…… 神经纤维瘤病：原因，症状与治疗
神经纤维瘤病
主要标准1型神经纤维瘤病| 1型神经纤维瘤病
主要标准 1 型神经纤维瘤病 如果存在以下主要标准中的至少两个，则存在神经纤维瘤病： 六个或更多牛奶咖啡染色 腋窝（腋窝）和/或腹股沟（腹股沟）斑驳 至少两个神经纤维瘤或至少至少一个丛状神经纤维瘤 视神经胶质瘤 至少两个虹膜 Lisch 结节 骨畸形…… 主要标准1型神经纤维瘤病| 1型神经纤维瘤病
如何治疗？ | 神经皮肤综合症
它是如何治疗的？ 治疗取决于疾病。 这里区分了对症治疗和旨在抑制和减缓症状发展的治疗。 由于基因变化的原因尚不清楚，因此无法治疗原因本身。 预后 由于大量… 如何治疗？ | 神经皮肤综合症
1型神经纤维瘤病的预期寿命
注意 您当前位于 1 型神经纤维瘤病的预期寿命和治疗主题的主页。在我们的后续页面中，您将找到有关以下主题的信息： 1 型神经纤维瘤病的症状 1 型神经纤维瘤病的症状 2 型神经纤维瘤病的症状 2 型生活预期和预后 由于…… 1型神经纤维瘤病的预期寿命
1型神经纤维瘤病的症状
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注意和注意力障碍| 1型神经纤维瘤病的症状
注意力和注意力障碍 儿童尤其会表现出不安/多动、耐力下降、注意力缺陷和注意力不集中等症状。 对于一些受影响的人，这些症状会持续到成年期，并导致学校/工作、社交生活和伙伴关系受到限制。 肿瘤 神经纤维瘤病患者的肿瘤风险增加，尤其是沿脑或脊神经。 对于…… 注意和注意力障碍| 1型神经纤维瘤病的症状
宏观诊断：原因，症状与治疗
Macrodactyly 是指单个或多个手指或脚趾不成比例地增大的名称。 这种非常罕见的情况可能在出生时以静态形式出现，也可能在生命的头两年内以渐进的方式出现。 没有已知的药物治疗，但有各种手术方法可以减少…… 宏观诊断：原因，症状与治疗
并发症| 2型神经纤维瘤病
并发症 由于肿瘤沿神经束发生，根据受影响神经的位置和功能，它们可能导致功能减弱甚至完全丧失。 即使是良性肿瘤也总是有恶变的风险。 耳聋视力丧失或无力和麻痹诊断儿童时期晶状体混浊是非典型的，…… 并发症| 2型神经纤维瘤病
神经纤维瘤| 2型神经纤维瘤病
神经纤维瘤 与 1 型神经纤维瘤病的临床相似性出现在皮下，即皮下脂肪组织中，周围神经受到影响，然后像神经纤维瘤一样留下深刻印象。 在组织学上，即细组织上，没有相似性。 大约一半受影响的人展示了牛奶咖啡店。 很少出现超过 3 个斑点。 治疗 由于 2 型神经纤维瘤病也是一种…… 神经纤维瘤| 2型神经纤维瘤病
