毒品
干扰素 阿尔法是一种由人体产生的信使物质，可以激活病毒防御系统的免疫细胞（淋巴细胞）。 但是，由于淋巴细胞的活性通常不足以包含 肝炎 C, 干扰素 在治疗上添加α以将活性增加到足够水平。 但是，由于 干扰素 α通过肾脏很快地被人体排泄（物质在4小时内减半（血浆半衰期4小时），活性物质与聚乙二醇（PEG）结合，从而将其排泄速度降低了10倍。
因此，现在可以每周给药（通过注射器）。 利巴韦林是所谓的核苷类似物。 这意味着它的化学结构非常类似于遗传物质（DNA和RNA）的组成部分-在这种情况下是鸟苷-细胞希望将其整合到遗传链中，而不是正常的组成部分。
可以通过以下事实来解释治疗益处：它对实际的构建模块是如此陌生，以至于病毒唑会阻断基因构建工具（聚合酶），从而抑制病毒遗传物质的增殖。 增殖抑制的这种作用称为静电抑制。 的 免疫系统 在一定程度上也受到影响。
聚乙二醇化干扰素α和利巴韦林的联合治疗是目前的标准。 在某些情况下，所谓的蛋白酶抑制剂是作为 补充，旨在抑制蛋白质裂解 酶 病毒的。 例如，目前正在开发其他抗病毒药物，这些药物旨在从人类基因组中消除病毒或使其变得难以辨认，并有望减少副作用，并增加治愈机会。
直到几年前，标准疗法 肝炎 C是将聚乙二醇化α-干扰素与利巴韦林一起给药。 这种组合必须进行数月的给药，根据基因型的不同，治愈率可达70-80％。 同时，有新药可以有效阻止病毒繁殖 肝 细胞。
新药包括：蛋白酶抑制剂：它们可以阻止 肝炎 C病毒 蛋白质 转化为有效的病毒蛋白。 这些包括西美普韦，帕瑞他普韦，格拉佐普韦，格列卡普韦和索昔普韦。 聚合酶，NS5A和亲环蛋白抑制剂：它们阻止病毒基因组的复制和组装。
这些包括sofosbuvir，dasabuvir，daclatasvir，ledipasvir，ombitasvir，velpatasvir，elbasvir和pibrentasvir。 这些药物通常联合使用以对抗 丙型肝炎 病毒越有效。
- 蛋白酶抑制剂：它们可以阻止 丙型肝炎 病毒 蛋白质 转化为有效的病毒蛋白。
这些包括西美普韦，帕瑞他普韦，格拉佐普韦，格列卡普韦和索昔普韦。
- 聚合酶，NS5A和亲环蛋白抑制剂：它们阻止病毒基因组的复制和组装。 这些包括sofosbuvir，dasabuvir，daclatasvir，ledipasvir，ombitasvir，velpatasvir，elbasvir和pibrentasvir。
过去，即使治疗时间长，治愈率也只能达到70-80％，但是新药对 丙型肝炎 因为超过90％的感染患者可以治愈并且没有 丙型肝炎病毒 在他们的 血液 甚至在治疗完成后六个月。 与旧药物相比，新丙型肝炎药物的给予时间也较短（通常约三个月），且副作用较少。
自2016年以来，所有基因型均可使用新药治疗。 确切的成本明细很难找到。 可以肯定的是，新药非常昂贵，为期三个月的治疗很容易花费五位数，而六个月的治疗则为六位数。
