产品
Dupilumab于2017年在美国和欧盟以及2019年在许多国家（Dupixent）被批准为注射剂解决方案。
结构与性能
Dupilumab是一种人类重组IgG4单克隆抗体，具有分子 质量 147 kDa。 它是通过生物技术方法生产的。
效果
Dupilumab（ATC D11AH05）具有抗炎和选择性免疫抑制特性。 该抗体靶向白介素4受体和白介素13受体的α亚基。 因此，它阻断了细胞因子白介素4（IL-4）和白介素13（IL-13）的生物学作用。 两种炎症介质均由T辅助细胞（Th2）分泌，并在T细胞的发育中起重要作用。 特应性皮炎。 临床研究表明， 皮肤 反应，瘙痒，心理症状（例如焦虑， 抑郁.）和睡眠障碍。 Dupilumab很快 行动开始 并减少了 皮肤 感染。
适应症
用于中重度的治疗 特应性皮炎 在成年患者中，局部处方药治疗不能提供足够的疾病控制或不建议使用。 在2018年，该药在美国又被批准用于治疗 哮喘。 本文指的是 特应性皮炎.
剂量
据SmPC。 该药物每两周一次皮下注射给药。
禁忌
- 过敏症
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
演出活动 疫苗 不应同时使用。
不利影响
最常见的可能 不利影响 包括注射部位的反应， 结膜炎，眼睑缘发炎，以及口服 疱疹.
