使用基因疫苗意味着什么？
迄今为止，欧盟批准的疫苗是 mRNA 或载体疫苗。 有些人担心，因为这些是新型基因疫苗。
然而，担心它们可能会改变遗传物质从而导致癌症等问题是没有根据的。 虽然走私到人体细胞中的mRNA是病毒基因组的一部分，但它无法整合到不同设计的人类DNA基因组中。
另一方面，对于载体疫苗，DNA 片段实际上进入了接种疫苗的细胞的细胞核，首先在那里转化为 RNA。 然而，这个基因片段极不可能被整合到人类 DNA 中。 他们缺乏某些可以成功实现这一目标的工具。 此外，与疫苗接触的细胞很快就会死亡。 因此，它们的细胞核也会被身体降解。
在此阅读有关载体疫苗的更多信息。
事实上，mRNA 疫苗甚至可能被证明具有特别好的耐受性：它们只包含疫苗反应所需的基本要素：被脂肪包膜包围的单个 mRNA 片段。 例如，许多疫苗中所含的疫苗加强剂，即所谓的佐剂，并不是必需的。 有些人不能很好地忍受这些。
有哪些已知的副作用？
在此处阅读有关疫苗反应和并发症的更多信息。
轻微副作用比平常更常见
对于 BioNTech/辉瑞和 Moderna 的 mRNA 疫苗，人们发现，在第一次疫苗接种后，身体已经做好了针对抗原的准备，随后反应会更强烈，即发烧、头痛、疲劳。 这是疫苗接种已引发体内相应免疫反应的标志。
为什么发展能这么快？
虽然大多数人都松了一口气，因为多亏了疫苗，大流行的结束越来越近，但其他人则担心快速发展可能是以牺牲安全为代价的。 但事实并非如此。
事实上，有许多因素使得在不冒任何风险的情况下大大加快疫苗开发成为可能。
疫苗开发不必从头开始。 它可以建立在与 Sars-CoV-2 密切相关的其他冠状病毒（2002 年的 Sars 病毒和 MERS 冠状病毒）疫苗研究过程中已经获得的知识的基础上。
官僚程序是如何加速的？
鉴于紧迫性，疫苗开发和批准所必须经历的官僚程序被高度优先考虑，变得更加有效，从而大大加快了速度。 甚至研究申请也得到了高度优先的审查和批准。
其他领域也节省了时间：鉴于大流行，为疫苗提供资金是不成问题的。 否则的话，要花很多时间才能筹集到资金。 招募试验志愿者的速度也非常快——很快就有足够的人自愿加入。
比传统疫苗生产速度更快
数百万人接种疫苗后安全性高
尽管采取了所有预防措施，但这种疫苗以及需要更长时间开发的疫苗并不具有 100% 的安全性。
在疫苗接种过程后期发生的副作用也不太可能发生。 疫苗并发症通常在接近接种疫苗时发生，最多在几个月后。 由于全球范围内开始接种疫苗已经过去了很长时间，这种副作用也应该早就发生了。
报告副作用——并对其做出反应
对疫苗安全性的信心是新冠疫苗接种活动成功的基石。 为了确保透明度和教育，您有机会向官方机构报告接种新冠疫苗后可疑的不良影响。
一种选择是通过保罗·埃利希研究所的在线表格报告这种不良影响的怀疑。
