Willebrand-Jürgens综合征:原因

发病机制(疾病发展)

Willebrand-Jürgens综合征 指血管性血友病因子 (vWF) 的缺陷或缺乏。 对于各种形式的 Willebrand-Jürgens综合征,见“简介”。

病因(原因)

传记原因

  • 父母,祖父母的遗传负担。

疾病相关原因(=获得性)。

,造血器官– 免疫系统 (D50-D90)。

  • 未明确的自身免疫性疾病

肿瘤– 肿瘤疾病 (C00-D48)。

  • 恶性 淋巴瘤 (淋巴系统恶性肿瘤),包括 B 细胞淋巴瘤。
  • 单克隆丙种球蛋白病 – 出现单克隆抗体的副蛋白血症 抗体.
  • 骨髓增生性肿瘤(MPN)(以前称为慢性骨髓增生性疾病(CMPE)):
    • 急性Di Guglielmo综合征(红血球)。
    • 慢性粒细胞白血病(CML)
    • 原发性血小板增多症(ET)–慢性骨髓增生性疾病(CMPE,CMPN),其特征为慢性升高 血小板 (血小板)。
    • 骨髓纤维化/骨硬化症(OMF或OMS)。
    • 真性红细胞增多症(rubra)(PV)
  • 非-霍奇金淋巴瘤 (NHL),包括毛细胞 白血病 (名称来自可检测到的磨损 B 细胞 骨髓).
  • 浆细胞瘤 (多发性骨髓瘤)。

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