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Ravulizumab于2018年在美国获得批准，在2019年在欧盟获得批准，并在2020年在许多国家获得批准用于制备输注溶液（Ultomiris）的浓缩液。
结构与性能
Ravulizumab是通过生物技术方法生产的IgG2 / 4K单克隆抗体。
效果
Ravulizumab（ATC L04AA43）与补体蛋白C5结合，抑制其裂解。 它保留了补体激活的早期成分，这对于微生物和调理剂的调理是必不可少的。 消除 免疫复合物。
适应症
用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）的患者。
剂量
据SmPC。 该药物以静脉内输注的形式给药。
禁忌
- 过敏症
- 开始治疗时尚未解决的脑膜炎奈瑟氏菌感染患者。
- 当前没有针对脑膜炎奈瑟菌的疫苗保护的患者，除非他们在接种疫苗后长达两周接受了适当的抗生素预防。
可以在药物标签上找到完整的预防措施。
交互作用
不利影响
最常见的潜力 不利影响 包括鞋帮 呼吸道 感染，鼻咽炎和 头痛.
