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Alirocumab于2015年在美国和欧盟获得批准，并于2016年在许多国家/地区获得批准，成为Alirocumab集团的首个代理商 PCSK9抑制剂 以注射溶液的形式（Praluent）。
结构与性能
Alirocumab是一种IgG1单克隆抗体，具有分子 质量 146 kDa。
效果
Alirocumab（ATC C10AX14）具有降脂特性。 它选择性地结合PCSK9（前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶kexin 9型）。 该丝氨酸蛋白酶与 低密度脂蛋白表面的-C受体 肝 细胞并指导它们在肝细胞溶酶体中降解。 通过抑制PCSK9的功能， 浓度 of 低密度脂蛋白 受体增加，导致LDL-C减少 血液。 半衰期为17到20天。
适应症
剂量
根据专业资料。 每两周皮下注射一次注射液。
禁忌
Alirocumab在超敏反应存在时禁用。 有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
