发病机制(疾病发展)
的原因 自闭症/阿斯伯格综合症 通常仍然不清楚。 目前的研究重点是 催产素 接收器 基因 (OXTR)作为危险因素。
病因(原因)
传记原因
- 父母,祖父母(52.4%)的遗传负担。
- 遗传风险取决于基因多态性:
- 基因/ SNP(单核苷酸多态性;英语:单核苷酸多态性):
- 基因:SLC25A12
- SNP:rs4307059在一个基因间区域[自闭症 频谱障碍(ASD)]。
- 等位基因星座:CT(1.19倍)。
- 等位基因星座:TT(1.42倍)
- SNP:中的rs2056202 基因 SLC25A12 [自闭症 频谱障碍(ASD)]。
- 等位基因星座:CT(0.8倍)。
- 等位基因星座:TT(0.64倍)
- SNP:中的rs2292813 基因 SLC25A12 [自闭症谱系障碍(ASD)]。
- 等位基因星座:CT(0.75倍)。
- 等位基因星座:TT(0.56倍)
- SNP:rs10513025在一个基因间区域[自闭症谱系障碍(ASD)]。
- 等位基因星座:CT(0.55倍)。
- 等位基因星座:CC(> 0.55倍)
- 基因/ SNP(单核苷酸多态性;英语:单核苷酸多态性):
- 遗传病
- Kanner综合征– 7、15号染色体(遗传不明确)。
- 阿斯伯格综合症 – 1、3、13号染色体(遗传不明确)。
- 遗传风险取决于基因多态性:
- 年龄
- 产妇年龄 概念 –将产妇年龄从30岁增加到34岁,使40岁以上母亲的风险最高。
- 父亲受孕年龄> 40岁(自闭症特征的风险比5岁以下父亲所生的孩子高6至30倍)
- 吸烟 祖母-风险增加。
- 父母的迁移状态(基于共识的陈述)。
- 社会经济因素
- 失业(尽管高学历)
- 社会经济地位低下
疾病相关原因
心理–神经系统(F00-F99; G00-G99)
- 孕妇在怀孕期间酗酒(风险因素除外:这与儿童的严重认知障碍,许多器质性畸形和其他行为异常有关;但与自闭症谱系障碍无关)
- 儿童早期脑损伤
- 小脑发育不全–发育不全 小脑.
母亲在怀孕期间服用的药物:
环境污染–中毒(中毒)。
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