产品
Vonicog alfa于2015年在美国获得批准，并于2018年在欧盟和瑞士获得批准，可作为冻干剂和溶剂用于制备注射溶液（Veyvondi，美国：Vonvendi）。 它是第一个重组von Willebrand因子。
结构与性能
Vonicog alfa是通过生物技术方法在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中产生的纯化的重组人von Willebrand因子（rVWF）。 VWF是一种糖蛋白，存在于 血液 血浆，并参与血液凝固。
效果
Vonicog alfa（ATC B02BD10）替代了该疾病中不存在的von Willebrand因子，从而使正常 血液 凝结。
适应症
用于治疗von Willebrand病的出血或手术相关的出血 去氨加压素 （DDAVP）单独无效或禁忌。
剂量
据SmPC。 该药物是静脉输注的。
禁忌
可以在药物标签上找到完整的预防措施。
交互作用
毒品 互动 不知道。
