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Alemtuzumab作为浓缩物可商购获得,用于制备输注溶液(Lemtrada)。 它于2014年获得批准。Alemtuzumab最初被批准用于 白血病 治疗,并以MabCampath的形式销售(2001年批准)。
结构与性能
Alemtuzumab是通过生物技术方法生产的针对CD1的人源化IgG52 kappa单克隆抗体。 它的分子量约为150 kDa。
效果
Alemtuzumab(ATC L04AA34)具有细胞溶解特性。 它与B细胞表面的CD52糖蛋白结合,并且 T淋巴细胞 和其他免疫细胞,导致细胞溶解。
适应症
剂量
根据专业资料。 该药物以静脉内输注的形式给药。
禁忌
有关完整的预防措施,请参阅药物标签。
交互作用
不利影响
最常见的可能 不利影响 包括皮疹, 头痛, 发烧和呼吸道感染。 Alemtuzumab可能导致严重的副作用。 这些包括:自身免疫反应,严重的输液反应和恶性肿瘤。