皮肌炎 (DM)（同义词：皮粘膜肌炎；皮粘膜肌炎；皮肌炎；紫色病；Petges-Cléjat-Jacobi 综合征；异色皮肌炎；假丝菌病；假丝菌病；Wagner 病；Wagner 多发性肌炎; Wagner-Unverricht 综合征； 白点紫病； ICD-10-GM M33。 1：其他 皮肌炎) 是一种炎症性肌肉疾病 (肌炎/肌肉发炎），这也会影响 皮肤 （皮炎/皮肤炎症）。 参与 内部器官 如 心、肺、胃肠道也是可能的。本病属于胶原病（慢性炎症性自身免疫病 结缔组织）。 这里的免疫反应是针对血管的（影响 船舶) 以及 肌纤维 蛋白质.
皮肌炎分为以下几种形式：
- 少年 皮肌炎 (JDM) – 发生在 童年 或青少年； 渐进的行动限制发展，伴随着 疼痛 在高达 50% 的情况下； 肌肉外， 心 肺部受到影响； 大约 15% 的患者在诊断出潜在疾病之前或之后发现了相关肿瘤。
- 成人（特发性）皮肌炎（无明显原因）——成人形式。
- 无肌病性皮肌炎 (ADM) – 儿童和成人。
- 与恶性肿瘤（癌症）相关的皮肌炎。
- 与胶原蛋白有关的皮肌炎
此外，存在特殊形式以及重叠综合征，这将不再进一步讨论。
成人中大约 50% 的皮肌炎与肿瘤疾病（副肿瘤性皮肌炎）有关。 通常，癌症涉及胃肠道（胃肠道）、女性乳房、 卵巢 （卵巢）， 子宫 （子宫）， 肺, 前列腺. 非-霍奇金淋巴瘤 也与皮肌炎有关。 通常，皮肌炎在切除肿瘤后会愈合。
性别比例：男女之比为1：2。青少年皮肌炎多见于女孩，多于男孩。
频率高峰：幼年型皮肌炎：发病在18岁之前，通常在7-8岁。 在成人皮肌炎中，存在两个频率峰值：35-44 岁和 55-60 岁。
皮肌炎是一种罕见的疾病。
幼年型皮肌炎的发病率（新发频率）约为每年每0.2万人100,000例。成人皮肌炎的发病率为每年每0.6万人约1.0-100,000例。
病程及预后：皮肌炎、肌痛（肌肉 疼痛) 发生移动限制。 由于外貌受到皮炎的影响，患者的情绪也会受到影响。 两个临床图片皮炎和 肌炎 不相互关联，即 皮肤 主诉可以先于肌肉主诉或晚出现（在三分之一的情况下首先出现皮肤症状）。 一个因果 治疗 还不存在。 这 治疗 是漫长的，但往往会导致生活质量的提高。 在大多数情况下，这种疾病会在 5 到 10 年后停止。 如果不及时治疗，这种疾病可能是致命的。 10 年生存率约为 84%。
