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洛非替丁于2018年在美国被批准以薄膜包衣片剂的形式使用（Lucemyra）。 在英国，该药物于1990年代初被批准用于治疗阿片类药物戒断（英国：BritLofex）。
结构与性能
洛美替丁（C11H12Cl2N2O，Mr = 259.1 g / mol）以盐酸洛美定存在，为白色结晶 粉 高度易溶于 水。 它在结构上与 可乐定 它是咪唑啉衍生物。
效果
Lofexidine（ATC N07BC04）是α2肾上腺素受体的中央激动剂。 这减少了释放 去甲肾上腺素 减少同情心半衰期在12小时范围内。
适应症
用于突然停药期间的戒断症状减轻 阿片类药物 在成人中。
剂量
根据处方信息。 平板 每天四次，相隔5到6个小时。 停产应是渐进的。 治疗可能持续长达两个星期。
禁忌
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
