产品
氯吡格雷 可以片剂形式商购（氯吡格雷，泛型）。 自1997年以来，它已在美国获得批准，自1998年以来，已在许多国家和欧盟获得批准。 氯吡格雷 还结合了 乙酰水杨酸 固定（DuoPlavin）。
结构与性能
氯吡格雷 (C16H16ClNO2S，Mr ＝ 321.82g / mol）是噻吩并吡啶衍生物和前药。 它最初以氯吡格雷存在 加氢 硫酸盐，白色 粉。 其他 盐，如氯吡格雷苯磺酸盐和氯吡格雷盐酸盐，也用于仿制药。
效果
氯吡格雷（ATC B01AC04）具有抗血小板特性。 这种作用是由于对P2Y12受体的选择性和不可逆的抑制作用所致。 血小板。 这会抑制ADP（腺苷 二磷酸）结合并随后激活。 氯吡格雷抑制 血小板 在他们7至10天的寿命中。 它的半衰期很短，只有6个小时。
适应症
用于成年人的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防，例如，心肌梗塞后， 行程，或在急性冠脉综合征中。 氯吡格雷也与 乙酰水杨酸.
剂量
根据药品标签。 平板 每天三餐，不分餐食。
禁忌
- 过敏症
- 有出血倾向的器官病变，例如活动性胃肠道溃疡，急性出血性中风
- 严重肝功能不全
- 出血性素质
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
氯吡格雷是CYP450同工酶和CYPXNUMX同工酶的底物 P-糖蛋白。 活性代谢物主要由CYP2C19形成，涉及CYP1A2，CYP2B6和CYP3A4。 当CYP2C19被抑制时（例如，被PPI抑制） 奥美拉唑）或存在药理遗传学差异（代谢物差）时，氯吡格雷的药理作用可能会降低。 其他 毒品 有出血风险的患者应谨慎使用。
不利影响
最常见的潜力 不利影响 包括出血，胃肠道症状（消化不良, 腹痛, 腹泻。 ）， 皮肤 皮疹。
