普罗帕酮 是一种著名的活性成分，用于抗击 心律失常。 由于其化学和药理特性， 普罗帕酮 被划为抗心律失常药物类别。 该药物已经使用了几年，被认为是非常有效的。
什么是普罗帕酮？
普罗帕酮 是一种众所周知的药物，用于 治疗 各种 心律失常。 在德国，奥地利和瑞士，该药物以商品名Cuxafenon和Prorynorm出售。 有心律失常的适应症（心律失常 并伴随心跳过快）和心室 心动过速 (心律失常 恰好与增加 心 率）和 心房颤动。 应该注意的是 剂量 施用的药物取决于需要治疗的潜在疾病。 在化学中，普罗帕酮的分子式为C 21 – H 27 – N – O 3。 质量 约341.44g / mol。 由于其化学和药理特性，普罗帕酮被归为所谓的 抗心律失常药。 这些不一定是影响心律的相关药物。 根据E. Vaughan Williams根据医学和药理学文献中常用的分类，可以区分四类抗心律失常药 毒品。 根据这一分类，普罗帕酮属于第一类，在此类别中 钠 通道阻止程序已分组。 进一步区分，普罗帕酮是Ic类的代表，也包括相关药物 氟卡尼.
对身体和器官的药理作用
普罗帕酮的药理特性在很大程度上与典型的抗心律不齐药物的药理特性相对应。 医用药物被认为是 钠 通道拮抗剂。 因此，这会导致流入量减慢 钠 离子。 服用普罗帕酮后，这些离子将不再进入 心肌层，层 心 位于心脏内外层之间的肌肉组织，不受干扰。 这导致兴奋剂的兴奋性显着降低。 心。 该 作用机制 因此，将普罗帕酮的量称为促溶剂。 除了减缓钠离子的流入，普罗帕酮还引起β受体的阻滞。 这也会对速度产生影响。 心率。 适当和连续摄入后，普罗帕酮存在于 血液 高达97％的血浆结合形式 蛋白质。 在研究中已报告普罗帕酮的血浆半衰期平均在三到六小时之间。 普罗帕酮主要通过 肝.
药用及用于治疗和预防的用途。
普罗帕酮专门用于控制 心律失常。 但是，与某些其他药物不同，普罗帕酮可以用于多种形式。 因此，有快速性心律失常和心室的适应症 心动过速。 也可以用来治疗 心房颤动。 普罗帕酮在德国，奥地利和瑞士以各种商标出售，因为有多个制造商。 最常见的制剂包括Cuxafenon和Prorynorm。 它们仅以薄膜包衣形式提供 片。 此外，普罗帕酮还必须符合药房和处方要求。 因此，只能在医生开处方后服用，并且只能在药房购买。 作为Ic类抗心律不齐药物，普罗帕酮必须服用数次才能达到一致的疗效。 通常，建议普罗帕酮每天口服XNUMX至XNUMX次（取决于剂量）。 此剂量建议是Ic类的典型剂量。
风险和副作用
如果有禁忌症，则不应服用普罗帕酮。 从医学的观点来看，该技术术语是指由于存在禁忌而必须禁止服用该药物的情况。 当超敏反应或 过敏 众所周知，AV或 窦房结 功能障碍存在， 心脏衰竭 存在，或 低血压 此外，在使用过程中也有禁忌症 怀孕 和哺乳。 严重哮喘患者也不得服用普罗帕酮。 这也适用于遭受严重损害的人。 肝，因为这主要负责活性物质的分解。 普罗帕酮在以下情况下也是禁忌的 钾 失衡，以及之后的前三个月 心脏病发作的。 此外，即使正确地服用普罗帕酮，也可能发生不良副作用。 但是，不一定是这种情况。 大部分摄入没有副作用。 此外，绝不会同时考虑所有症状。 在研究中 胸痛， 干燥 口和胃肠道疾病（便秘, 恶心或 呕吐）尤其与普罗帕酮的使用有关。 其他典型的副作用包括 头痛 和 头晕以及先前存在的心律不齐的变化。
