米法莫蒂

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Mifamurtide可以通过商业途径获得 用于制备输注分散液的浓缩物(Mepact)。 它于2009年在欧盟和2010年在许多国家获得批准。它最初于1980年代初期在Ciba-Geigy研发。

结构与性能

Mifamurtide(L-MTP-PE)是穆拉基二肽(MDP)的完全合成衍生物,M分支是分枝杆菌的细胞壁成分。 与天然母体化合物MDP相比,米法莫肽的热原性较低,作用时间更长。

效果

像MDP一样,米法莫肽(ATC L03AX15)具有免疫刺激特性。 它激活免疫细胞(巨噬细胞,单核细胞)并促进介质(例如包括细胞因子)的释放。 这导致间接的抗肿瘤作用。 它是一个 癌症 免疫疗法。 输注后巨噬细胞吸收脂质体制剂。

适应症

伴随术后联合 化疗 用于治疗非转移性,可切除的高度恶性肿瘤 骨肉瘤。 宏观上完成肿瘤切除。

剂量

据SmPC。 该药物以静脉内输注的形式给药。

禁忌

  • 过敏症
  • 与结合 环孢菌素 和钙调神经磷酸酶抑制剂。
  • 与大剂量非甾体抗炎药合用

可以在药物标签上找到完整的预防措施。

不利影响

最常见的可能 不利影响 包括 发抖, 发烧, 疲劳, 恶心,快速脉冲(心动过速), 头痛.